【摘 要】
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硫醚类衍生物在许多天然产物中被发现是重要的结构组成单元,特别是在含有生物活性的化合物与药物中,因而有机合成专家们对合成硫醚类化合物产生了巨大的兴趣。在有机合成中,
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硫醚类衍生物在许多天然产物中被发现是重要的结构组成单元,特别是在含有生物活性的化合物与药物中,因而有机合成专家们对合成硫醚类化合物产生了巨大的兴趣。在有机合成中,苯炔作为一种高反应活性中间体,因为它所具有的亲电特性,故而能够在有机合成中和天然产物合成方面得到较为普遍的应用。本论文主要研究了有关苯炔的多组分反应,主要的实验内容包括以下两个部分:1.利用无机亲核试剂,通过“一锅法”制备芳基硫醚化合物。利用Kobayashi苯炔前体,在氟离子的作用下,在其原位就能够生成苯炔,然后利用与环硫醚和无机亲核试剂的多组分反应去制备芳基硫醚化合物。通过对该反应条件的优化,得到了21种芳基硫醚衍生物,其产率在56%-92%之间。在对该实验结果的进一步研究,提出了在氟离子的催化作用下生成苯炔,然后四氢噻吩与亲核试剂分别进攻苯炔进而生成芳基硫醚的多组分反应机理。2.利用有机亲核试剂,通过“一锅法”制备芳基硫醚化合物。利用Kobayashi苯炔前体,在氟离子的作用下,在其原位就能够生成苯炔,然后利用与环硫醚和有机亲核试剂的多组分反应去制备芳基硫醚化合物。通过对反应条件的优化,得到了18种芳基硫醚衍生物,其产率在49%-94%之间。综上所述,通过对苯炔的多组分反应的研究,探索了合成芳基硫醚化合物的新途径,进一步的提升了苯炔的应用价值,也促进了对硫醚化合物的研究。
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