【摘 要】
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目的:研究复发前后人脑胶质瘤组织中趋化因子受体CXCR4的蛋白表达情况，初步探讨CXCR4作为人脑胶质瘤恶性程度分级指标及治疗靶标的意义。
材料:与方法收集临床资料，将31例
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目的:研究复发前后人脑胶质瘤组织中趋化因子受体CXCR4的蛋白表达情况，初步探讨CXCR4作为人脑胶质瘤恶性程度分级指标及治疗靶标的意义。
材料:与方法收集临床资料，将31例人脑胶质瘤病例按复发前后分为原发组和复发组。采用免疫组化S-P法，检测组织中CXCR4蛋白的表达，应用SPSS13.0统计软件分析其与临床病理因素（病理分级、肿块大小、vimemin和Ki-67的表达情况）的关系。
结果:CXCR4在10例正常脑组织中未见表达(0.0％)。在31例原发性胶质瘤组织中，有19例瘤组织CXCR4表达阳性，阳性率为61.2％;在31例复发性胶质瘤组织中，有27例瘤组织CXCR4表达阳性，阳性率为87.1％。CXCR4在复发组中的表达阳性率增高，差异显著，有统计学意义。CXCR4阳性表达与人脑胶质瘤的肿块大小、vimentin表达无相关性，而与病理分级、Ki67表达正相关。
结论:趋化因子受体CXCR4在正常脑组织中未见表达，在复发前后人脑胶质瘤组织中表达量明显高于正常脑组织，表明CXCR4可能与胶质瘤的侵袭性有关;在人脑胶质瘤组织中，CXCR4蛋白阳性表达率增高，伴随病理级别的升高，并与Ki67表达呈正相关，说明CXCR4可能与胶质瘤的恶性程度相关，可能作为胶质瘤恶性程度的分级指标;CXCR4在人脑胶质瘤组织中高表达，尤其在复发后阳性表达率显著增高，针对CXCR4为治疗靶点的脑胶质瘤分子靶向治疗有望通过降低胶质瘤细胞的侵袭力和增殖达到治疗目的，在复发性胶质瘤传统的综合治疗疗效欠佳时可能是潜在的有力的治疗手段。
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