【摘 要】
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该研究利用转基因技术,获取SR-BI肠组织专一性过表达的转基因鼠系,并与肠组织过表达的PLB鼠杂交,在体研究SR-BI在肠道外源性脂类的吸收中的作用,及其与PLB在肠道脂吸收中的协
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该研究利用转基因技术,获取SR-BI肠组织专一性过表达的转基因鼠系,并与肠组织过表达的PLB鼠杂交,在体研究SR-BI在肠道外源性脂类的吸收中的作用,及其与PLB在肠道脂吸收中的协同作用,同时研究SR-BI肠道过表达与动脉粥样硬化发生发展的关系.该研究涉及回答以下几个问题:在该个肠组织过表达的SR-BI转基因鼠中,肠上皮细胞是否能介导HDL胆固醇的吸收?SR-BI在肠道脂类的吸收中,SR-BI和PLB是否有协调作用?SR-BI在AS的发生发展过程是否有一个关键的作用?至今,大家已经获得了以下结果:1)完成了整个实验策略;2)构建了SR-BI肠道组织特异表的启动子(CⅢ-AⅣ Promter)和pcDNA1.1/AMP的重组质粒;3)在哺乳细胞COS<,7>表达了上述重组质粒的SR-BI的蛋白;4)用显微注射法获取了SR-BI的转基因鼠系(SR-BI-TM1和SR-BI-TM2);5)SR-BI-TM1和SR-BI-TM2中SR-BI mRNA肠组织中专一性过表达(Northern和Western Western Blotting证实并与野生鼠比较).该个研究模型将使人们能够探索以下研究内容:了解SR-BI在肠脂吸收中的作用;研究改变SR-BI肠道表达与血脂水平的关系;高脂饮食情况下评估其抗AS的功效.因此,该研究是极具意义的.可提供重要的证据:SR-BI在脂吸收中的作用;SR-BI与PLB里肠吸收中的联动关系.人们的研究和其它实验室在体外研究的结果将可能提出一个限制肠脂的吸收,降低高胆固醇血症和肥胖,这两个AS的危险因子,从而防治AS的发生和发展.
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