【摘 要】
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该实验采用改良的大脑中动脉插线法建立了大鼠脑缺血-再灌注模型.将120只Wistar大鼠进行随机分组,共分为4组;再灌注+0.85%NaCl组.以大鼠皮层扩展性抑制波(Spreading Depressi
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该实验采用改良的大脑中动脉插线法建立了大鼠脑缺血-再灌注模型.将120只Wistar大鼠进行随机分组,共分为4组;再灌注+0.85%NaCl组.以大鼠皮层扩展性抑制波(Spreading Depressions,SDs)、肢体运动及血清Mg<2+>浓度三项为指标,观察不同时间各组中应用不同剂量MgSO<,4>的疗效,并对大鼠进行连续6小时的皮层脑电图监测及12小时内测定血清Mg<2+>浓度.结果表明:(1)早期给予高剂量MgSO<,4>组改善大鼠运动功能较明显;(2)MgSO<,4>能SDs产生的数目(P<0.05);(3)10%MgSO<,4>治疗效果优于5%MgSO<,4>治疗组,且早期给药效果更佳(P<0.05).上述结果证实,MgSO<,4>作为非竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NMDA-R)拮抗剂可有效降低SDs产生的数目,对大鼠脑缺血-再灌注损伤有保护作用.
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