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背景：氟伐他汀是第一个全化学合成的降胆固醇药物，是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，适用于原发性高胆固醇及原发性混合型血脂异常等疾病。CYP2C9为氟伐他汀体内代谢的主要亚酶，OATP1B1则是氟伐他汀进入肝细胞的转运体。研究显示CYP2C9和OATP1B1的遗传变异均直接影响其生理功能，那么此遗传变异是否造成氟伐他汀的代谢转运的变化，从而引起氟伐他汀疗效和副作用的改变，确实令人关注。故有必要围绕CYP2C9及OATP1B1基因多态性对氟伐他汀的代谢转运影响展开系