论文部分内容阅读
目的：探讨脆性组氨酸三联体基因(FHIT)、P53和增殖细胞核抗原(PCNA)在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变(CIN)、子宫颈癌的表达及相关性,进一步分析FHIT、P53和PCNA对子宫颈癌的临床诊断、治疗和预后的意义。方法：方法采用免疫组织化学SP法检测正常宫颈组织20例(对照组)；宫颈CINⅠ级20例、CINⅡ级25例、CINⅢ级25例；宫颈癌组织60例中的FHIT、P53和PCNA的表达。结果：FHIT阳性表达：在正常宫颈组100%(20/20)、CINⅠ组60%(12/20)、CINⅡ组40%(10/25)、CINⅢ组24%(6/25)和宫颈癌组3.3%(2/60)；各组间阳性率比较有差异,有统计学意(P<0.05)。P53阳性表达：在正常宫颈组0%(0/20)；CINⅠ组25%(5/20)、CINⅡ组36%(9/25)、CINⅢ组56%(14/25)；宫颈癌组70%(42/60)；各组间阳性率比较有差异,有统计学意(P<0.05)。PCNA检出率：在正常宫颈组织阳性率0%(0/20)；其中CINⅠ组30%(6/20)、CINⅡ组56%(14/25)、CINⅢ组76%(19/25)；宫颈癌组96.7%(58/60),各组间存在差异,有统计学意义(P<0.05)。在宫颈CIN和宫颈癌之间,FHIT和P53、PCNA的表达呈负相关性(P<0.05)有统计学意义。结论：1.FHIT的缺失和P53的过度表达在宫颈癌的发生、发展中呈负相关,对于宫颈癌的预后诊断和治疗有重要意义。2.PCNA的过度表达和FHIT的缺失在宫颈癌的发生、发展过程中呈负相关,可以作为临床监测CIN病变转归和判断子宫颈癌预后的参考依据。3.P53和PCNA与宫颈癌的发生、发展呈正相关,二者的过度表达是导致细胞的恶性增殖和肿瘤发生的主要原因。4.FHIT、P53和PCNA在宫颈上皮内瘤变Ⅰ-Ⅲ期有明显变化,可以作为子宫颈癌前病变的早期筛查和诊治依据。