【摘 要】
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目的:心力衰竭主要是发生重构的心肌功能障碍所致,表现为心肌细胞收缩和舒张的异常,而细胞内Ca2+转运过程障碍是心肌功能异常的主要原因。肌质网Ca2+-ATP酶(SR Ca2+-ATPase,S
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目的:心力衰竭主要是发生重构的心肌功能障碍所致,表现为心肌细胞收缩和舒张的异常,而细胞内Ca2+转运过程障碍是心肌功能异常的主要原因。肌质网Ca2+-ATP酶(SR Ca2+-ATPase,SERCA)和SERCA的调节蛋白受磷蛋白（Phospholamban,PLB）是维持细胞内Ca2+稳态的重要钙调蛋白,关于心衰中SERCA、PLB的变化尚不十分明确。近年来,β-受体阻滞剂广泛用于治疗心衰,其主要机制是阻滞过度激活的交感神经系统等,最新研究显示普萘洛尔能影响钙调蛋白SERCA、钠钙交换器（NCX）的表达。本研究的目的是明确心梗后心衰大鼠心肌SERCA、PLB表达的改变情况以及探讨不同选择性、不同剂量的β受体阻滞剂对SERCA、PLB表达的影响,对β-受体阻滞剂改善心脏功能和心室重构的可能作用机理进行探讨。 方法:采用结扎冠状动脉前降支近端的方法建立心肌梗塞后心力衰竭大鼠模型,随机分为:1)正常对照组（n=8）,2)假手术组（除不结扎冠状动脉前降支外,余同手术组,n=8）,3)心肌梗塞组（n=8）,4)心肌梗塞+美托洛尔治疗组（60mg/kg/d,n=8）,5)心肌梗塞+卡维地洛大剂量治疗组（30mg/kg/d,n=9）,
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经皮冠状动脉成形术( percutaneous transluminal coronary angioplasty, PTCA )已成为冠心病治疗的主要手段,广为临床应用。PTCA拓宽了急性心肌梗死治疗的新领域,形成及时和