【摘 要】
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该文首次研究了2-(2-芳基乙烯基)吡啶N-叶立德在氧化剂存在下的分子内1,5-偶极环化反应,采用一锅法合成了中氮茚衍生物;研究了这些N-叶立德的1,5-偶极环化和1,3-偶极环加成反
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该文首次研究了2-(2-芳基乙烯基)吡啶N-叶立德在氧化剂存在下的分子内1,5-偶极环化反应,采用一锅法合成了中氮茚衍生物;研究了这些N-叶立德的1,5-偶极环化和1,3-偶极环加成反应的选择性,发现当有缺电子烯烃存在时,优先进行1,3-偶极环加成反应,而不再发生分子内1,5-偶极环化反应;由β-氯乙烯酮方便地得到了烯丙基N-叶立德,他们在加热时进行分子内1,5-偶极环化反应而得到中氮茚衍生物;由2-吡淀甲醛为起始原料,通过1,3-偶极环加成反应等四步反应,得到了重要的中氮茚甲醛衍生物,这些反应都是有条件温和和操作简便的特点,是合成中氮茚衍生物的新方法.
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