【摘 要】
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目的:腹水是肝硬化失代偿期的主要并发症,是一种临床常见的水钠潴留性疾病.其形成以及水转运障碍的机制目前还没有完全清楚.水通道蛋白-1(Aquaporin-1,AQP-1)是对水有高度选
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目的:腹水是肝硬化失代偿期的主要并发症,是一种临床常见的水钠潴留性疾病.其形成以及水转运障碍的机制目前还没有完全清楚.水通道蛋白-1(Aquaporin-1,AQP-1)是对水有高度选择性的细胞膜转运蛋白,在哺乳类动物组织有广泛的分布,在腹膜毛细血管和微静脉内皮细胞,以及间皮细胞上均有表达.AQP-1是跨膜水转运的重要通道,因而其数量或功能异常可能是腹水形成过程中一个重要机制.<(2~4、49)>该实验采用60﹪CCL<,4>橄榄油混合液的背部皮下注射加苯巴比妥诱导组建立大鼠肝硬化腹水模型,进一步探讨腹膜上AQP-1的表达与肝硬化腹水形成之间的相互关系.中药黄芪有养血补气的功效,已证明对多种疾病(肾病综合症,肝硬化腹水,特发性水肿)的水钠潴留有改善作用.该实验采用黄芪来治疗实验性肝硬化大鼠,通过观察其对大鼠腹膜AQP-1表达的影响来探讨黄芪改善肝硬化大鼠的水钠潴留的可能机制,为临床上探索肝硬化腹水的新治疗提供理论依据.结论:(1)在大鼠腹膜中AQP-1主要表达于毛细血管及小静脉的内皮细胞上,同时间皮细胞亦有表达.肝硬化早期AQP-1在腹膜上的表达无明显改变,而在肝硬化(失代偿期)腹水形成时表达下调,这可能参与了腹水形成的机制.(2)四氯化碳(CCL<,4>)皮下注射加苯巴比妥诱导可以较快建立典型的肝硬化伴腹水模型.(3)黄芪在肝纤维化早期可以起到改善肝功能的效果,延缓纤维化的作用,晚期则上述效果不明显,且对肝硬化大鼠腹膜上AQP-1的并没有调控作用,黄芪改善肝硬化水钠潴留可能不是通过对AQP-1的调控而实现的.
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