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目的：研究白血病患者11号染色体短臂微卫星不稳定性（microsatellite instability， MSI）和杂合性缺失（loss ofheterozygosity LOH）现象，探讨微卫星作为新一代的DNA遗传标记在白血病致病中的作用和用来检测染色体微小缺失的意义。方法选取不同类型的白血病病例共30例，其中急性白血病（acuteleukemia，AL）18例，慢性白血病（chronic leukemia，CL）12例，在11号染色体短臂上选择4个微卫星位点进行PCR扩增，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染，观察微卫星不稳定性（MSI）和杂和性缺失（LOH）的发生情况。结果 18例急性白血病中，有9例（9/18）发生了至少一个位点的LOH，其中D11S922位点（位于11p15.5）、D11S1331位点（位于11p15.4-p15.1）、D11S1334位点（位于11p15.4-p15.2）和D11S929位点（位于11p14）的LOH发生率分别为22.2％（4/18）、22.2％（4/18）、27.8％（5/18）和16.7％（3/18）。12例慢性白血病中均未检出所选位点的LOH。30例白血病患者中仅有2例出现所选位点的MSI，其中急性白血病与慢性白血病各1例，且此例慢性白血病出现了2个位点的MSI，并于检测后3个月发生了急粒变。MSI的发生率（6.7％，2/30）比LOH的发生率（30％，9/30）低。发生2个或2个以上位点的MSI和/或LOH共7例，在有微卫星改变的病例中占70％。 一 结论急性白血病在11号染色体短臂上所选位点存在较高频率的 微卫星杂合性缺失0Offi，而慢性白血病未发现LOH，提示 LOH 可能是急性白血病发病过程中的频发事件，在慢性白血病中很少 见；在11号染色体短臂上11pl4巾 区域可能存在与急性白血病 Z 发生密切相关的抑癌基甩，选择更密集的微卫星遗传标志进行检 测，可以进一步确定抑癌基因的存在并精确定位；MSI的发生率较 低，与＊OH的发生率相比有显著性差异oo刀5＼说明该区域的 微卫星不稳定性可能不是白血病发生的主要原固。