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短月藓(Brachymenium nepalense Hook.)、中华蓑藓(Macromitrium cavaleriei Card.&Thér.)、直叶藓(Macrocoma sullivantii(Müll.Hal.)Grout.)、黄色真藓(Bryum pallescens Schleich.ex Schwaegr.var.pallescens)和白发藓(Leucobryum glaucum(Hedw.)A?ngstr.)是五种常见的藓类植物,在微景观制作、垂直绿化上有一定的利用价值。为了这些植物离体快速繁殖的需要,本文开展了它们的离体培养研究。主要的研究结果如下:(1)改良knop’s培养基+NAA 0.5mg/L+6-BA 0.05mg/L+6g/L琼脂+10g/L蔗糖,p H为6.0,培养条件为:温度(23±2)℃,光照强度2000lx,光照时间14h/天,最有利于短月藓的生长。改良Knop’s培养基比MS基本更适合短月藓的生长;短月藓原丝体生长和分化不仅与培养基的种类有关,与培养基的浓度关系也大;在改良Knop′s培养基上添加125mg/L KH2PO4对短月藓的生长有利,而减少磷元素的含量则不利于原丝体和配子体的生长,钙元素能够促进短月藓原丝体的生长;适量的葡萄糖和蔗糖均有利于短月藓的生长,而果糖对短月藓的生长有抑制作用;短月藓配子体更适合在弱酸性培养基中生长,在酸性条件下更有利于短月藓原丝体的生长。研究发现,在基本培养基类型、培养基浓度、蔗糖浓度、p H、氮元素、钙元素、磷元素、不同糖、激素这些影响因子中,激素对短月藓的生长的影响最大。培养基中添加适量的NAA和6-BA最有利于短月藓的生长。(2)1/3 MS培养基+6g/L琼脂+10g/L蔗糖,培养条件为:温度(23±2)℃,光照强度2000lx,最适合中华蓑藓的生长及分化。中华蓑藓在MS培养基中比在改良knop’s培养基中生长状态良好。中华蓑藓在大量元素化合物含量较低的MS培养基中,配子体的生长状态最佳。少量的NAA也可促进中华蓑藓配子体的生长。而细胞分裂素6-BA及高浓度的NAA都会严重抑制中华蓑藓的生长。(3)在改良knop’s培养基(125mg/L KNO3+6g/L琼脂+10g/L蔗糖,p H为6.0),温度(23±2)℃、光照强度2000lx、光照时间14h/天的培养条件下,直叶藓生长状态最佳。改良knop’s培养基比MS培养基更有利于直叶藓配子体的生长,这与短月藓的表现相似。培养基、大量元素以及蔗糖浓度过高或过低都不利于直叶藓配子体的生长,适当的蔗糖浓度下直叶藓配子体生长得最好;培养在中施加激素会抑制直叶藓配子体的生长;在改良knop’s培养基的基础上,适当增加氮元素的含量最有利于直叶藓配子体的生长与分化。(4)培养基条件为改良knop’s培养基-125mg/L KNO3培养基+6g/L琼脂+10g/L蔗糖,p H为6.0,培养条件为:温度(23±2)℃,光照强度2000lx,光照时间14h/天最有利于黄色真藓配子体的生长和分化。改良knop’s培养基比MS培养基更有利于黄色真藓配子体的生长。培养基浓度对黄色真藓配子体的影响不大。其它影响因子:大量元素含量、Ca元素、P元素对黄色真藓配子体的影响也不显著。相对低浓度的大量元素化合物的改良knop’s培养基中,或者含较低浓度蔗糖,甚至不含蔗糖且稀释了20倍的低浓度改良knop’s培养基中,黄色真藓有良好的生长表现。在改良knop’s培养基中添加NAA或6-BA,均对黄色真藓配子体的生长有抑制作用。而添加NAA能够促进黄色真藓假根的形成。培养基中氮元素的含量对黄色真藓配子体的生长有较大影响,氮元素减半的改良knop’s培养基上黄色真藓配子体的生长最佳。(5)通过组织培养得到了白发藓的无菌配子体,将它们接种于装有泥炭土、蛭石和珍珠岩不同基质比例的培养瓶内,并加入不同浓度的knop’s营养液,通过60天的培养,测定了不同处理的白发藓配子体的叶绿素含量,配子体长度、总鲜重和分枝数等指标。发现泥炭土:蛭石:珍珠岩2:2:1比例、1/5浓度的Knop’s营养液有利于白发藓配子体的生长。通过以上工作,申请了两项发明专利:“一种离体快繁短月藓配子体的方法及其培养基”、“一种离体快繁短月藓配子体的方法”。定量描述组培条件下配子体生长指标一直是藓类植物组织培养效果评估没有很好解决的环节。本文获取了组织培养产物的数码图片,并利用Win RHIZO根系分析系统软件对图片进行数据分析,一定程度上为定量描述藓类植物组织产物提供了可借鉴的方法。