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本研究从广西采集的365份猪棉拭子样品接种鸡胚,收集尿囊液,分离了3株具有血凝活性的流感病毒。用RT-PCR对分离的3株病毒的NA部分基因进行测序分析,鉴定出分离的3株流感病毒均是类禽H1N1猪流感病毒,分别命名G14、G21和G30。通过对G14、G21、G30三株流感病毒的HA基因的进化树分析发现3株病毒和A/swine Zhejiang/1/2007的亲缘性最近。通过对三株病毒的各基因的关键点分析发现：G14、G21、G30三株病毒的氨基酸受体相同,分别是148-152(GVTAA)、167(W)、197(H)、204(D)、208(L)、209(Y)。G14、G21、G30三株流感病毒氨基酸受体和亲缘性最近的A/swine/Hungary/19774/2006和A/swine/Zhejiang/1/2007的氨基酸受体结合位点一致并没有发生变化。G14、G21、G30三株病毒HA1蛋白的氨基酸裂解位点也较为保守,裂解位点为PSIQYR↓GLFGAI,此变异没有碱性氨基酸的存在,不符合高致病性流感毒株的分子特征,且裂解位点周围氨基酸序列非常保守,并且三株毒株均一致。通过对三株分离株流感病毒的糖基化位点分析发现G14、G21、G30三株分离株的HA有7个糖基化位,并且7个位点糖基化位相同,分别是：27(NNST).28(NSTD).40(NVTV).212(NHTY).291(NCTT).498(NGTY).557(NGSL).其中HA1有5个糖基化位点,HA2有2个糖基化位点。三株分离株和A/swine/Hungary/19774/2006进行糖基化位点比较发现三株分离株增加了21位糖基化位点。三株分离株和A/swine/Zhejiang/1/2007糖基化位点相同,没有增加也没减少。NA有6个糖基化位点分别为235(NGSC)、146(NGTI)、88(NSSL)、68(NVSN)、63(NQTY)、8(NNTW). G14、G21、G30三株流感病NA的毒糖基化位点和A/swine/Zhejian/1/2007代表株基本一致,只是G21的第68糖基化位点(NVSN)和代表株的68位糖基化位点(NISV)发生了变异。糖基化位点的增加和减少对分离株的致病力、抗原特性、和药物抗性影响都比较大。三株分离株G14、G21、G30可能在致病力,抗原特性,和药物抗性上都一定的变化。M基因对病毒的耐药性起很大作用,根据药物试验证实,L26F、V27A、A30T、S13N、G34E如果这些位点其中一个发生变异将可能直接影响病毒的抗药性。本实验分离的三株病毒这些位点都没发生变异,这说明这三株病毒对金刚烷胺类药物不具有抗药性。