【摘 要】
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该文分三部分:第一部分:大鼠三叉神经节神经元膜P2X嘌呤受体的特征;大鼠三叉神经节(trigeminal ganglion TG)神经元根据直径大小可分为三类:小细胞(40μm).结果发现,大部分受
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该文分三部分:第一部分:大鼠三叉神经节神经元膜P2X嘌呤受体的特征;大鼠三叉神经节(trigeminal ganglion TG)神经元根据直径大小可分为三类:小细胞(<30μm),中等细胞(30~40μm),大细胞(>40μm).结果发现,大部分受检细胞(78.9﹪,142/180)对ATP敏感,ATP-激活电流有明显的浓度(10<-6>-10<-3>mol/L)依赖性关系.结果提示:不同类型的ATP受体-离子通道在不同类型的TG神经元上的表达具有不同的特点.而在另一部分实验中,用HRP和荧光染料逆行追踪支配牙泡之痛敏神经元,并结合原位杂交对其P2X3R进行了研究,结果发现:支配牙泡之TG神经元中有P2X3R mRNA的表达.第二部分:大鼠三叉神经节神经元SP受体介导的电流;该实验在大鼠新鲜分离的三叉神经节神经元标本上应用全细胞膜片箱,观察了SP-激活电流及其现象.结果提示:在TG神经元SP-激活电流可能是由于Na<+>电导的增加,K<+>电导的减小所致.第三部分:支配牙泡的三叉神经节 痛觉传入神经元的急性分离和逆行追踪标记方法;由于支配牙泡之神经元为纯痛感觉细胞,因此该细胞是可视为研究痛觉信息传递的良好模型.该文介绍了一种支配牙泡的三叉神经节(TG)痛觉传入神经元的逆行追踪标记和急性分离方法.用辣根过氧化物酶(HRP)和核黄(nuclear yellow)注入牙泡内,通过逆向轴浆运输可以分别追踪到支配牙泡之TG痛觉传入神经元胞体.并且对其特点进行了分析:用HRP追踪到的神经元因用组织化学方法处理后失去活性不能进行膜片钳实验,而用核黄追踪到的细胞却具有生理活性,所以可以用来进行全细胞膜片钳实验,能方便地对其细胞膜上的受体及离子通道进行研究.
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