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目的：建立大鼠腭中缝牵张成骨动物实验模型，通过动物实验，测定SOX9mRNA、RUNX2mRNA、BMP-7mRNA在腭中缝组织中，机械力作用下的变化和意义，探讨SOX9mRNA、RUNX2mRNA、BMP-7mRNA与正畸力之间的关系和规律，加深对上颌快速扩弓术过程中腭中缝骨组织改建的了解，为临床工作中牙弓宽度不调患者的治疗，提供一定的理论依据和指导。 方法：实验选用四周龄(100g±5)雄性Wistar大鼠42只随机分为实验组和对照组。实验组大鼠用自制双眼扩弓簧施加扩张力50g±5g，建立大鼠腭中缝牵张成骨动物模型。大鼠按时间点分七组，分别于第1、3、5、7、9、12、14天随机选取三只实验组大鼠，三只对照组大鼠，过量麻醉药物处死，腭中缝组织取材、冻存，运用荧光定量PCR及实时定量PCR法测定目的基SOX9、RUNX2和BMP-7等因子mRNA的变化规律。 结果：大鼠腭中缝牵张模型建立成功，实验过程中，纳入实验组大鼠体重稳定上升，自制扩弓装置无脱落。实验过程中荧光定量PCR结果显示，对照组SOX9mRNA表达量微弱，实验组SOX9mRNA表达量显著高于对照组，且在实验加力第3天组、第14天组SOX9mRNA表达量同对照组相比有显著意义(P<0.05)。实验组RUNX2mRNA表达水平在各时间点均高于对照组且差异有统计学意义(P<0.05)。大鼠腭中缝组织BMP-7mRNA的实时定量PCR结果显示，实验组BMP-7表达水平在建模后第3、9、12、14天组表达水平显著高于对照组，且结果有统计学意义(P<0.05)。 结论：大鼠腭中缝牵张成骨早期，SOX9、RUNX2、BMP-7mRNA在机械力刺激下表达发生显著变化，说明腭中缝软骨组织在机械力的作用下，形成骨和软骨的过程中，多种相关因子发挥作用。表达变化的规律说明，在成骨过程中，相关成骨因子在不同时间点发挥作用，共同参与到机械力刺激下的组织再生过程。