【摘 要】
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该文首先对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病动物模型的建造方法进行了深入研究,摸索出了建立稳定的STZ糖尿病动物模型的可靠、合理的方法.其次设计了分离提取工
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该文首先对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病动物模型的建造方法进行了深入研究,摸索出了建立稳定的STZ糖尿病动物模型的可靠、合理的方法.其次设计了分离提取工艺,初步分离提取了橄榄叶中的降血糖活性物质,确定乙酸乙酯部位(ethy1 acetate extract,EAE)为橄榄叶的降血糖活性部位.最后对橄榄叶的降血糖活性物质进行了相关的药理学研究.观察了橄榄叶提取物(Olea europaea leaves extracts,OELE)即乙醇提取物(ethanol extract,EE)和EAE对正常小鼠血糖的影响,对糖尿病小鼠血糖、血脂、胰岛素的影响;考察了EAE对STZ诱发小鼠糖尿病的保护作用及EAE-1的降血糖活性;进行了EE的急性毒性实验.预防实验表明,EAE的高剂量组可以使小鼠完全免遭STZ的损害,中剂量组的保护率虽然只有25﹪,但与模型组相比血糖水平已有明显下降.EAE-1无降血糖活性,表明EAE中的有效成分另有其物.急性毒性实验表明EE具有低毒特点,ig MTD>10g/kg.
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