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本研究首先从泰安地区疑似患传染性腺胃炎的鸡群中分离到一株病毒,通过鸡胚传代、病毒特性观察、PCR鉴定以及动物致病试验,初步确定分离病毒为冠状病毒。电镜下观察完整的病毒粒子呈球形,大小在80—160nm之间,有囊膜,囊膜表面有纤突,顶部膨大,呈冠状排列。病毒接种的鸡胚尿囊液无直接血凝活性。PCR结果显示,分离病毒与已鉴定的致腺胃炎QX株的S1基因呈现相同的条带,大小在1.7kb左右。 病毒性腺胃炎在实验室复制不易成功,故本研究通过致腺胃炎病毒、腺胃炎相关病毒及腺胃炎诱发病毒的两重或多重混合感染,建立鸡病毒性腺胃炎多因子致病模型,通过临床观察发病情况及病理学检查和血液生化指标检测,揭示病毒性腺胃炎的发病原因和致病机制。试验所用病毒为腺胃炎QX株、REV、FPV、IBDV强毒疫苗。试验设计为1日龄SPF雏鸡随机分为8组,一组为对照组(C组),其余为腺胃炎病毒单独感染或与不同病毒共感染组,通过几种病毒的混合感染,成功复制出了腺胃炎病例。并且以四种病毒的共感染组致病力最强,死亡率达78%;QX株感染组致病力最弱,死亡率为35%。 在攻毒后,分别于35日龄、60日龄采集血清测定各试验组血清酶、蛋白质、电解质和血糖等生化指标的变化。结果表明,第35天时,各攻毒组血清蛋白质、葡萄糖含量略低于对照组(P>0.05);LDH、CK和血清尿素氮显著低于对照组(P<0.05);电解质(Ca、P、K、Na、Cl)含量大多攻毒组也明显低于对照组(P<0.05)。第60天时,血液生化值的变化主要表现为,各攻毒组血清蛋白质、尿素氮、LDH、CK显著低于对照组(P<0.01);但电解质含量普遍高于对照组,其中血清钾与对照组差异极显著(P<0.01)。同时,上述指标在各攻毒组之间也存在较大的差异性。按变化程度,由轻到重依次为Q组→QF组→QI组→QR组→QRF组→QRI组→QRIF组。 以免疫组化、HE染色对各试验组鸡免疫器官淋巴细胞的凋亡进行了形态学研究,发现各病毒感染组都能引起较明显的淋巴细胞凋亡,凋亡主要见于感染早期。但各组引起的细胞凋亡程度不同,以四种病毒共感染组