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以苯乙烯—马来酸酐(SMA)和甲氧基聚乙二醇(MPEG)为原料，4-(二甲氨基)吡啶(DMAP)为酯化催化剂进行酯化接枝反应，合成了SMA为主链MPEG为支链的梳状共聚物SMA—g—MPEG分散剂。用FT—IR、1H NMR、TG对SMA—g—MPEG结构进行表征与分析，采用1H NMR法测得其接枝率，探讨了其合成条件。采用zeta电位、TOC、TEM、FT—IR、粒度分析、表观粘度等方法研究分散剂SMA—g—MPEG对CaCO3水悬浮液吸附、分散以及流变性能的影响。与CaCO3悬浮体系相比，CaCO3/SMA—g—MPEG悬浮体系的分散性和流变性等得到改善。随着支链长度增加，CaCO3/SMA—g—MPEG悬浮液体系zeta电位绝对值下降；随分散剂含量增加，悬浮液体系分散性提高；在相同分散剂含量下，SMA3800-g—MPEG750的分散效果最好。相同的支链长度而主链长度不同时，分散剂主链较短时体系的ζ电位绝对值较大，其分散效果较好。相同主链与支链而接枝度不同时，接枝度较低时体系的ζ电位绝对值较大，其分散效果较好。
吸附前后A12O3粒子的DRS研究表明，SMA—g—MPEG分散剂主链通过离子间静电作用吸附在粒子表面。与A12O3悬浮体系相比，A12O3/SMA2000-g—MPEG悬浮体系的分散性提高，表观粘度下降。随着SMA2000-g—MPEG含量增加，A12O3体系的ζ电位逐渐从正值变为负值，其绝对值逐渐提高；在相同SMA2000-g—MPEG含量下，随着支链长度增加体系ζ电位绝对值变小。当支链MPEG的分子量为750时，其SMA2000-g—MPEG对A12O3悬浮体系有较好的分散作用。