【摘 要】
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1995年，K.Matyjaszewski等人提出的原子转移自由基聚合(AtomTransferRadical年,K.Matyjaszewski)则是活性聚合史上最简便的一种活性聚合技术。作为一价铜配合物催化剂，目前国内
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1995年，K.Matyjaszewski等人提出的原子转移自由基聚合(AtomTransferRadical年,K.Matyjaszewski)则是活性聚合史上最简便的一种活性聚合技术。作为一价铜配合物催化剂，目前国内外对ATRP催化剂的研究还局限于单核的一价铜四面体配合物，而对双核、多核铜(Ⅰ)配合物的催化活性研究未曾见报道，对催化剂的结构，光、热与催化剂催化活性、稳定性的关系研究甚少。单齿含P配体可和除铜以外的过渡金属如Ru，Fe，Re，Ni等进行配位催化苯乙烯等单体的ATRP反应，但对多齿含P配体用于ATRP反应的研究却是一个空白。本课题组就是从多核含膦Cu(Ⅰ)配合物这一全新的角度展开了对ATRP催化体系的研究。
通过实验，我们发现了两种新型双齿含P配体的催化体系，该催化体系可用来催化苯乙烯的ATRP反应；制备并测定了其中三种配合物的结构；并进行了两种催化体系催化苯乙烯本体聚合的ATRP反应，主要研究结果如下：(1)设计并合成了三种双(二苯基膦)甲烷(dppm)与CuBr形成的配合物，并通过X-射线单晶衍射的测定，表征和分析了该系列含dppm配体Cu(Ⅰ)配合物的结构。(2)测定分析了该系列Cu(I)配合物的紫外可见吸收光谱和荧光光谱。(3)把CuBr和dppm按不同比例分别投入反应体系，进行苯乙烯的本体聚合，并测定了其动力学性质和分子量及分子量分布。把实验中合成得到的三种配合物作为催化剂，催化苯乙烯的ATRP反应与CuBr和dppm分别投入反应是一致的。(4)以双(二环己基膦)甲烷(Bisoicyclohexylphosphino)methane，dcpm)为配体，CuBr为过渡金属作为催化剂，在110℃下进行苯乙烯的本体聚合。并测定了其动力学特征、分子量及分子量分布。以上反应均呈典型的ATRP特征。
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