改良酶消化法在人乳牙牙髓干细胞分离培养中的实验研究

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目的:比较传统酶消化法和改良酶消化组织块法获取人乳牙牙髓干细胞的成功率及生物学特性。  方法:取无龋滞留乳切牙12颗,随机数字表法均分为两组,分别应用传统酶消化法和改良酶消组织块化法分离获取乳牙牙髓细胞,在不同代次细胞中检测细胞扩增天数、收获量、生长曲线、倍增时间、克隆形成率、细胞表面特异标记物STRO-1、CD146、CD34和CD45的表达。细胞成骨、成脂诱导分化能力及通过检测碱性磷酸酶和牙本质涎蛋白表达水平,判定细胞牙向分化潜能。  结果:两组细胞生长曲线,扩增天数、细胞收获量及细胞倍增时间相比,差异有显著性意义(P<0.05);牙向分化实验结果显示,改良酶消化组织块法碱性磷酸酶和牙本质涎蛋白较传统酶消化法和对照组而言呈强阳性表达。然而,两组在克隆形成率,细胞表面特异标记物及多项诱导分化等实验结果显示,差异无显著性意义(P>0.05)。  结论:说明改良酶消化组织块法与传统酶消法相比,可在较短时间内完成同源乳牙牙髓干细胞体外扩增培养,不仅可为牙齿再生治疗提供高质量种子细胞,还可在一定程度上消除移植治疗中所面临的伦理学问题,是乳牙牙髓干细胞体外培养的可靠方法。
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