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目的：⑴探讨腹膜乳斑是否为卵巢癌细胞腹腔转移的好发位点；⑵探讨血管生成与该过程的相关性。 方法：①培养高转移性卵巢癌细胞系（HO8910-PM），构建Wistar大鼠的卵巢癌腹腔转移模型；②设置试验组和对照组，留取两组大鼠的血清及大网膜标本；③进行大鼠血清CA125的酶联免疫吸附检测、大网膜乳斑HE染色检测、乳斑区血管内皮生长因子（VEGF）及微血管密度（MVD）的免疫组化检测。 结果：⑴试验组大鼠的血清CA125浓度为13.47±2.24，对照组大鼠血清CA125浓度为0.04±0.14，试验组明显高于对照组；⑵试验组大鼠和对照组大鼠大网膜用活性炭标记后，常规HE染色，计数两组大鼠大网膜乳斑数量，试验组为21.60±1.18，对照组为7.08±0.60，试验组明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；⑶应用免疫组化方法检测大鼠大网膜乳斑区的血管内皮生长因子（VEGF）表达情况，试验组大鼠大网膜乳斑区高表达VEGF，强度在（＋＋）至（＋＋＋），阳性率为100％，对照组VEGF强度在（－）至（＋），阳性率为45.5%，试验组明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；⑷采用CD34对血管内皮细胞进行标记，计数微血管密度（MVD），试验组MVD为38.04±2.93，对照组为18.25＋3.02，试验组明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论：①Wistar大鼠大网膜乳斑组织与腹腔游离性卵巢癌细胞的附着密切相关，可能是卵巢癌细胞的主要聚集部位；②卵巢癌腹腔转移过程中，大网膜乳斑区的VEGF表达及MVD明显增高，两者呈正相关，VEGF的高表达促进了该部位的血管生成；③乳斑区是肿瘤细胞的主要聚集部位，可能与该部位血管生成活跃有关。