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目的:为了提高裸花紫珠药材质量评价的方法,保证临床用药的安全有效,并为裸花紫珠植物的进一步开发利用打下基础,本论文开展了海南裸花紫珠药材质量标准及海南裸花紫珠药材主产区白沙和临高产地裸花紫珠药材种植地最佳采收期的研究。包括文献研究,形态学研究,组织学研究,药材的常规检查包括水分测定、总灰分测定、药材显微鉴别、薄层色谱鉴别和含量测定及最佳采收期的探讨。方法:首先通过文献资料查阅,对裸花紫珠药材的基原考证,植物形态,药材性状,显微特征,化学成分,质量评价,药理作用及临床应用等方面进行了全面的综述,反映了裸花紫珠植物的研究概况,为以后进一步研究裸花紫珠提供了理论依据;根据相关的研究,对其叶进行显微特征研究,为生药鉴别提供依据;然后建立裸花紫珠药材中以木犀草素与5,4’-二羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮为指标性成分的薄层色谱定性鉴别方法及高效液相色谱法同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷,木犀草素与5,4’-二羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮的含量方法,为制定裸花紫珠药材质量标准提供基础性实验数据;最后以裸花紫珠中毛蕊花糖苷,木犀草素与5,4’-二羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮三个成分为考察指标,对海南不同产地不同采收期裸花紫珠种植药材中含量动态变化趋势进行评价,为确定海南种植产地中裸花紫珠药材最佳采收期提供科学依据。结果:1.显微镜观察可见叶柄、主脉及侧脉密被灰褐色星状毛和单细胞非腺毛,上表面无毛,下表面被棕黄色分枝毛和星状毛,黄色腺点极多。粉末制片可见分枝毛、星状毛、单、多细胞非腺毛。裸花紫珠木犀草素与5,4’-二羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮的TLC鉴别方法是将药材醇提酸解萃取除杂后的浓缩液为供试品溶液点样。以饱和甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5:2:0.5）为展开剂于同一反相硅胶GF254薄层板上展开,置紫外灯（365 nm）下观察,有对应荧光斑点。2.HPLC同时测定毛蕊花糖苷,木犀草素与5,4’-二羟基-3,7,3-三甲氧基黄酮含量的方法为Agilent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）柱,流动相为甲醇-0.15%磷酸水,洗脱梯度,检测波长350 nm,柱温40 ℃,流速1.0 ml· mim-1。结果毛蕊花糖苷,木犀草素及5,4’-二羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮分别在线性范围29.6～1490.0μg·mL-1（r=1.0000）,1.0～50.0 μg·mL-1（r= 1.0000）,2.6～130.0μg·mL-1（r=1.0000）,平均回收率分别为 98.81%、99.38%和 100.79%,RSD 分别为 1.49%、1.46%和 1.17%。3.海南裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷,木犀草素,5,4’-二羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮三者成分最佳采收期分别在4月,10月与4月,1月。毛蕊花糖苷成分在临高产地较优,而对黄酮类成分则白沙产地较好。故,对不同产地不同采收期主要活性成分的动态积累规律分析评价表明,裸花紫珠药材在春季3、4月间采收较适宜。结论:本文关于裸花紫珠药材质量评价研究中,补充TLC鉴别方法,建立采用HPLC法同时测定裸花紫珠药材中三个有效成分含量的分析方法,进一步完善了裸花紫珠药材质量控制的方法。对不同种植产地不同采收期裸花紫珠样品中多个有效成分进行分析评价,总结了其有效成分的动态积累规律,为以后的开发利用提供了科学依据。