【摘 要】
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该研究用cDNA方阵来筛选肝癌相关基因.即将正常肝组织和肝癌组织mRNA逆转录同位素标记成cDNA单链探针后,分别与两张相同的cDNA方阵杂交,杂交结果计算机分析后,筛选在正常肝组
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该研究用cDNA方阵来筛选肝癌相关基因.即将正常肝组织和肝癌组织mRNA逆转录同位素标记成cDNA单链探针后,分别与两张相同的cDNA方阵杂交,杂交结果计算机分析后,筛选在正常肝组织和肝癌组织中存在显著表达差异的cDNA克隆.通过RT-PCR和Northern Dot Blotting在8种肝组织,4种癌旁组织和5种正常肝组织中的验证,发现Lis1基因分别克隆于GST融合蛋白表达载体pGEX-1,发现其中4种Lis1基因的第163位和第164核苷酸之间多了一个A,从而发生移码突变,导致翻译提早终止.此外,在4种肝癌组织中都检测到致使氨基酸变换的点突变,这就预示着Lis1基因的突变理象及其在肝组织中的异常表达很可能与肝的发生相关.对该基因的进一步研究将有助于探锁肝癌的发生、发展和癌变的分子机制.
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