【摘 要】
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本研究采用蛋白质组学研究技术,对多药耐药细胞系K562/A02和药物敏感细胞系K562/S的总蛋白质进行双向凝胶电泳(2DE)的差异分析,结果发现在K562/A02细胞中有41个蛋白质点差异
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本研究采用蛋白质组学研究技术,对多药耐药细胞系K562/A02和药物敏感细胞系K562/S的总蛋白质进行双向凝胶电泳(2DE)的差异分析,结果发现在K562/A02细胞中有41个蛋白质点差异显著,并用基质辅助激光解离飞行时间质谱(MALDI-MS)成功鉴定了大多数的蛋白点.在被鉴定出的差异蛋白质中,有一些是首次发现与耐药相关,包括chloride intracellular channel,chaperonin,proteindisulfide-isomerase ER60 precursor and constitutive heat shock protein 70等.所得结果不但能够使我们更加深入的理解肿瘤耐药的病理机制,更重要的是通过找到肿瘤细胞发生耐药的标志性蛋白,可以为开发肿瘤耐药预测方法和寻找抗耐药肿瘤靶标新药的线索,同时也为计算机虚拟筛选设计抗耐药肿瘤新药奠定基础.
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