【摘 要】
:
同源四倍体水稻结实率偏低是影响其在育种中直接应用的重要原因.对其结实率偏低的原因,前人虽有报道,但由于观察材料的数量有限,所以未能对同源四倍体水稻结实率低的生殖原因
论文部分内容阅读
同源四倍体水稻结实率偏低是影响其在育种中直接应用的重要原因.对其结实率偏低的原因,前人虽有报道,但由于观察材料的数量有限,所以未能对同源四倍体水稻结实率低的生殖原因做出一致的结论.该文是在前人的研究基础上,利用活体霍夫曼调制对比度观察、激光扫描共聚焦显微镜观察和整体透明DIC(微分干涉差显微镜)观察等方法,对13份同源四倍体水稻的生殖发育特性做进一步的研究,以期进一步弄清同源四倍体水稻低结实率的生殖原因,为其在育种上的利用提供理论依据.观察结果如下:(1)胚囊的形成与发育.同源四倍体水稻胚囊发育过程与二倍体基本一致,但在同源四倍体水稻胚囊的形成和发育过程中出现了较多的异常现象.异常最早在大孢子母细胞减数分裂期发生,随后在不同的时期都发现多种不同类型的异常,最终导致胚囊败育使同源四倍体水稻胚囊育性下降.(2)花粉的形成与发育.通过对5个品种的同源四倍体水稻花粉发育过程和13个品种的花粉育性调查结果表明,同源四倍体花粉平均育性为78.33%,明显比二倍体(91.85%)低.品种间花粉育性存在极显著差异.(3)双受精、胚胎发育和胚乳发育.在对同源四倍体水稻授粉后1d、3d和7d的胚囊的观察发现,双受精过程、胚胎发育及胚乳发育特点基本上与二倍体一致,但前者出现的异常类型和频率明显比后者高.综上所述,造成同源四倍体结实率偏低的生殖因子有:胚囊败育、双受精异常、胚胎异常和胚乳异常等,其中以胚囊败育和双受精异常为主.造成不同的同源四倍体水稻结实率偏低的原因不同,对多数籼稻来讲,败育胚囊和受精异常是造成其低结实率的原因;而粳稻中,败育胚囊、胚胎异常、胚乳异常和受精异常共同作用导致了结实率的下降.
其他文献
随着世界能源短缺和环境污染问题日益严重,以太阳能为代表的清洁能源并网发电得到了越来越多的重视;并网逆变器作为可再生能源发电系统和电网的接口设备,决定了整个系统的可靠性和效率。目前,单相光伏系统多采用非隔离的逆变器,以减小体积,提高效率;而非隔离型逆变器的一大技术难点在于去除隔离变压器后,需要对共模漏电流进行抑制,否则可能会引起电磁干扰,甚至危及人身安全。在这一背景下,本文对基于H6拓扑单相非隔离光
大规模风力集群发电是解决环境污染和能源危机的有效途径,山于我国能源和负荷的逆向分布,风电接入电网多采用风电场集群,高压输送模式。随着大容量风电场接入高电压等级输电网中,风风屯接入对主网的电压稳定性产生了显著影响。本文基于大规模风电场集群无功电压支撑能力弱,系统抗扰动能力差等特点,着重从系统无功源的运行特性、电压稳定分析、风电集群系统低频振荡现象以及无功优化控制策略四个方面介绍了当前风电集群系统接入
变流器是双馈异步风力发电机组的重要组成部分,是实现风电机组变速恒频发电的关键,其控制策略影响着机组的稳定运行。同步旋转坐标系下,转子d、q轴电流耦合项中含有定转子电感、电阻等电机参数,而电机参数会随工况变化而改变,造成常规的矢量控制策略无法完全消除d、q轴电流耦合。因此,本文在内模控制结构基础上,结合滑模控制策略对风电机组d、q轴电流进行解耦控制。首先,根据双馈发电机的结构和工作原理,得到电机等效
风能作为太阳能的一种转化形式,由于具有取之不尽、用之不竭、清洁无污染等突出优点,受到了世界人民的关注,成为人类可持续发展的必然选择。因此,对风力发电技术的探索,成了国
肝再生磷酸酶-3(phosphatase of regenerating liver 3,PRL-3)在多种高转移性肿瘤细胞中高表达,提示其可能与肿瘤转移相关。但迄今有关PRL-3与肿瘤转移之间是否有必然的联系、P
特高压输电技术是当今世界电力技术的至高点,随着电压等级的提高,对输电线路的绝缘水平和安全性也提出了严峻的挑战。绝缘子是输配电设备中的重要元器件,它的可靠性直接
本研究通过对半知菌生物降解过程中木质素酶和纤维素酶的动力学及漆酶分子生物学的研究,取得如下进展: (1)应用固体发酵方法,研究了Alternaria sp.,Penicillum sp.,Cephalosporiu
随着数码技术的飞速发展和专业图像编辑软件的广泛使用,使得普通用户轻而易举的就能对数字图像进行伪造,从而颠覆了人们“眼见为实”的传统观念。这些对数字图像有意或者无意的
聚羟基脂肪酸酯(PHA)是一类具有生物可降解性、生物相容性及对环境友好的生物材料。通过相对简单的溶剂相分离技术将聚羟基脂肪酸酯(PHA)类生物材料制作成为新型纳米纤维结构
变电站是电力系统联系输电网和配电网的枢纽,是电力系统变换电压、接受和分配电能的重要环节。变电站的经济运行是降低电力系统网损,保证电网安全经济运行的重要途径之一,在整个