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分别以含有传染性囊病病毒(IBDV)GZ911毒株或HK46毒株A片段cDNA的质粒为模板,通过聚合酶链反应(PCR)扩增两个毒株的VP2基因,在基因的两端分别加EcoRⅠ和XbaⅠ两个酶切位点.将扩增得到的两个毒株的VP2基因用EcoRⅠ和XbaⅠ进行双酶切后,分别克隆进表达质粒pALTER中,得到含GZ911毒株VP2基因的重组质粒GZ911 VP2-pALTER和含HK46毒株VP2基因的重组质粒HK46 VP2-pALTER.FA5片断是包含HK46毒株A片段的5-端非编码区和整个VP2基因的一段序列,除含有VP2蛋白的起始密码子外,在其前端还含有VP5蛋白的起始密码子.经PCR扩增得到FA5片断的cDNA,再用EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切后史隆进质粒pALTER,得到重组质粒FA5-pALTER.在转染试剂Lipofectamin介导下,分别用克隆得到的三种重组质粒转染鸡胚成纤维细胞(CEFs),使VP5或(或)VP2蛋白在CEFs中表达.在转染后不同时间,分别收集对照组和转染组的细胞,取1.5×10<4>细胞用检测细胞中降解DNA含量的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CEFs是否发生凋亡.试验结果显示,在转染后14小时,从转染三种重组质粒的CEFs中测得的OD值均比对照组明显升高,且与对照组间存在显著的差异(P<0.05>),说明这时已开始出现细胞凋亡.