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催化加氢作为原子经济性反应的代表,符合绿色化学化工的理念,是近年来国内外研究的热点之一。催化剂是催化反应的核心所在,因此,高效催化剂的开发在催化加氢反应的研究中占有重要的地位。针对贵金属催化剂存在的价格昂贵等问题,本文采用廉价易得的过渡金属镍为主催化活性组分,制备了一系列的镍基纳米催化剂用于加氢反应,重点考察了溶剂、载体及催化剂结构对催化剂活性和稳定性的影响。首先,采用化学还原法来制备纳米NiB非晶态合金催化剂,考察了不同溶剂对镍基催化剂在肉桂酸加氢反应中性能的影响,发现以甲醇和叔丁醇为溶剂时,催化剂具有最佳的活性,肉桂酸的转化率达到98.9%,氢化肉桂酸的选择性达到100%。与此同时,当以叔丁醇为溶剂时,在加氢反应过程中催化剂的活性组分流失最少。然后,通过浸渍-还原法制备了负载型NiB非晶态合金催化剂,考察了不同载体负载的镍基催化剂（NiB/γ-Al2O3、NiB/SiO2、NiB/TiO2）在肉桂酸加氢反应中的活性和稳定性,发现载体γ-Al2O3具有较好的分散活性组分的作用。NiB/γ-Al2O3催化剂在叔丁醇作溶剂时表现出了较好的稳定性,随着套用次数的增加,催化剂的活性逐渐增加,反应三次后肉桂酸的转化率为75.0%,氢化肉桂酸的选择性依然是100%。这可能是因为催化剂在载体孔道中的活性组分随着反应的进行而不断暴露所致。最后,通过改进的St?ber-自组装法制备一种新型可磁分离的核壳结构镍基纳米催化剂Ni-Ca@mSiO2。该催化剂在二苯甲酮的选择性加氢反应中显示出了良好的活性和选择性。在最佳反应条件下,二苯甲酮的转化率达到96.1%,二苯甲醇的选择性为94.9%。透射电子显微镜（TEM）和二氧化碳程序升温脱附（CO2-TPD）测试结果表明碱土金属钙的添加不但有利于提高活性组分镍的分散度,并且能调节催化剂的酸碱性,抑制目标产物二苯甲醇的脱水,使该催化剂在二苯甲酮选择性加氢制备二苯甲醇的反应中同时具有高活性和高选择性。此外,使用后的催化剂可利用外部磁场有效分离,且循环使用四次后活性基本无变化,证明该催化剂还具有不错的稳定性。