【摘 要】
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研究目的:通过检测原发性肾病综合征患儿ACE和PAFAH两种基因型别以探讨其作为该病易感性、复发情况和严重程度等预测指标的价值.研究方法:原发性肾病综合征患儿85例,其中激素
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研究目的:通过检测原发性肾病综合征患儿ACE和PAFAH两种基因型别以探讨其作为该病易感性、复发情况和严重程度等预测指标的价值.研究方法:原发性肾病综合征患儿85例,其中激素敏感型64例,激素耐药型21例.64例激素敏感型患儿起病后第1年疾病未复发14例,复发1次11例,复发2次22例,复发3次7例,复发4次8例,复发5次2例.85例患儿中62例行肾穿刺,其中微小病变43例,非微小病变19例(系膜增生性肾小球肾炎15例,膜增生性肾小球肾炎2例,局灶节段性肾小球硬化2例).正常对照组100例.分别用聚合酶链反应(PCR)和荧光定量PCR方法检测ACE基因型别和PAFAH基因型别. 结论:1.ACE和PAFAH基因多态性与小儿原发性肾病综合征激素效应、疾病复发和病理类型有一定关联.2.同时携带ACE基因ID/DD型和PAFAH基因GT型患儿更易出现激素耐药、疾病复发和非微小病变的病理改变.
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