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本文对调控高尔基体可塑性及动力学蛋白质的分子功能进行了研究。文章在利用比较基因组学的基础上，采用蛋白质组学的方法剖析人类(细胞)高尔基体的分子组成及可能的修饰与调节规律。在解析动点蛋白质组的研究中，发现了一个新的高尔基体蛋白GPAP((G)olgi(P)rotein(A)ssociatedwith(P)LK1)。免疫荧光实验显示GPAP和高尔基体标记蛋白共定位。序列分析显示与其他许多高尔基体因子一样，GPAP是一个含有卷曲螺旋结构的蛋白。我们的实验证实GPAP分子中间的超螺旋结构决定了其高尔基体定位。另外GPAP有几个潜在的PLK1磷酸化位点，暗示GPAP的活性可能受细胞周期调控。为了证实GPAP与PLK1的相互作用，进行了GSTpulldown以及免疫共沉淀实验，实验验证了假设，GPAP在体内和体外都与PLK1相互作用。