【摘 要】
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该论文以环境总基因组DNA为研究切入点,首先构建了海水环境基因组DNA文库,在对己知褐藻胶裂解酶序列进行生物信息学分析的基础上设计了简并引物,建立了一个简便而有效的褐藻
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该论文以环境总基因组DNA为研究切入点,首先构建了海水环境基因组DNA文库,在对己知褐藻胶裂解酶序列进行生物信息学分析的基础上设计了简并引物,建立了一个简便而有效的褐藻胶裂解酶基因PCR筛选法.通过该方法筛选得到一条褐藻胶裂解酶新基因,重组酶具有polyM-底物专一性.该研究为实现褐藻胶的酶法降解奠定了基础.该论文以该algL基因为研究切入点,从海水中筛选得到一株高产褐藻胶的海洋假单胞细菌,克隆了褐藻胶生物合成操纵元基因的全序列,进行了生物信息学分析.由于细菌褐藻胶生物合成途径已经比较清晰,该操纵元全序列的克隆和分析,为利用DNA重组技术改建细菌固有的褐藻胶生物合成途径、获得新型褐藻胶多糖或者寡糖、实现褐藻胶的生物转化奠定了分子生物学研究的基础.
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