【摘 要】
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本文根据分子量推测为Cenp-B。进一步分别通过质谱及用SH血清检测证实，200KD左右的条带为NuMA，80KD的条带为Cenp-B。这项研究探索了一种区分并鉴定血清中多种抗体成分的途径，为
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本文根据分子量推测为Cenp-B。进一步分别通过质谱及用SH血清检测证实，200KD左右的条带为NuMA，80KD的条带为Cenp-B。这项研究探索了一种区分并鉴定血清中多种抗体成分的途径，为今后利用自发抗体发现新的NuMA类似蛋白打下基础。
本文利用筛选的一批能够只特异结合NuMA的血清(2033，2043，2046，2056，2057号血清)对中期细胞抽提物进行免疫共沉淀实验，发现干燥综合症的两种抗原能够与NuMA免疫共沉淀，提示这两种蛋白可能是NuMA的结合蛋白。
本文为了寻找更多的NuMA在有丝分裂期的相互作用蛋白及验证SS-A/Ro，SS-B/La与NuMA的关系，我们尝试提取有丝分裂中期细胞中心体蛋白，发现少部分的NuMA能够与γ-tubulin共同富集于45％和50％蔗糖梯度界面。利用中心体蛋白进行免疫共沉淀的工作将会继续。这项研究是深入了解NuMA的靶蛋白和调控因子的基础。
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