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研究目的通过观察高温暴露三个月(中期)大鼠以及高温暴露六个月(长期)的大鼠亲代和子代体重变化,检测脾脏、肝脏、肺脏脏器系数系数以及测量血清中的IL-1(白介素-1)、IL-2(白介素-2)及溶菌酶含量的,分析和探讨高温环境对大鼠亲代和子代免疫功能的影响。研究方法①健康成年SD(Sprangue dawley)大鼠80只,体重200±20g,雌雄各半。适应性饲养一周,进行初始体重测量和编号。按照随机化分组原则分为4组:中期高温暴露组(n=20,雌雄各半);中期对照组(n=20,雌雄各半);长期高温暴露组(n=20,雌雄各半);长期对照组(n=20,雌雄各半)。②各组大鼠在室温条件下(16~20℃)饲养1周,中期、长期对照组继续在自然常温环境下饲养,中期、长期高温暴露组置于人工气候箱内(温度为(38±1)℃;相对湿度为(55±5)%),每天中午12时~14时进行2h高温暴露。观察记录各组大鼠的体重变化情况。12周后对中期高温暴露组、中期对照组大鼠生理学解剖和免疫指标检测。24周后对长期高温暴露组、长期对照组大鼠生理学解剖和免疫指标测定。③在16周结束时,长期高温暴露、长期对照组各组内雌雄大鼠进行合笼交配,一个星期后对雌鼠进行阴道取样显微镜下观察是否受孕,确保受孕后进行饲养至产下子代幼鼠哺乳期结束后,按照随机化分组原则随机抽取各组子鼠雌雄各10只。将子一代大鼠分为子一代高温暴露组(n=20,雌雄各半);子一代对照组(n=20,雌雄各半),之后进行生理学解剖和免疫指标测定。研究结果①高温中期暴露组与对照组相比体重增长量下降,有显著性差异,p<0.05;中期高温暴露后,大鼠脾脏系数、肝脏系数与对照组相比升高(p<0.01),肺脏器系数与对照组相比无明显差异(p>0.05);大鼠中期高温暴露后,高温组与对照组相比,血清IL-1含量显著增高(p<0.01),IL-2含量显著降低(p<0.05)溶菌酶活性升高差异明显(p<0.05)。②长期高温暴露后,高温组大鼠体重增长量大于对照组,差异有显著性(p<0.05);高温组大鼠脾脏系数与对照组相比降低,肺脏脏器系数大于对照组,有统计学意义(p<0.05),肝脏系与对照组相比无显著差异;高温组与对照组相比,血清IL-1,IL-2含量,溶菌酶活性无明显差异(p>0.05)。③高温长期暴露后,大鼠体重增长量高于中期暴露后大鼠体重增长量,差异有统计学意义(p<0.01);长期高温暴露组与中期高温暴露组相比,脾脏、肝脏、肺脏系数均下降,有统计学意义(p<0.05);长期高温暴露组与中期高温暴露组相比,IL-1含量下降且有显著差异(p<0.05);IL-2含量与溶菌酶活性均升高,差异具有统计学意义(p<0.01)。④长期高温暴露后,子一代大鼠体重增长量小于于对照组,差异有显著性(p<0.05);长期高温组子一代大鼠脾脏系数与对照组相比降低,有统计学意义(p<0.05);肝脏、肺脏系数与对照组相比无显著差异;长期高温暴露组子一代大鼠高温组与对照组相比,血清IL-1含量降低,差异有显著性(p<0.05);IL-2含量降低,有显著性差异(p<0.05);溶菌酶活性降低,有统计学意义(p<0.05)。研究结论①高温中期暴露组使大鼠体重增长量下降;脾脏、肝脏系数显著升高;大鼠血清IL-1水平升高,IL-2水平降低、溶菌酶水平显著升高。②高温长期暴露组大鼠体重增长量增高;脾脏系数升高,肺脏系数降低;血清IL-1、IL-2水平、溶菌酶活性无显著变化。③高温长期暴露较中期暴露体重增长量升高;高温长期暴露组较中期暴露组脾脏、肝脏、肺脏系数均下降;高温长期暴露组较中期暴露组IL-1含量升高,IL-2含量与溶菌酶活性下降。④高温长期暴露组子一代大鼠体重增长量下降;长期高温暴露组子一代脾脏系数下降;高温长期暴露组子一代大鼠IL-1水平,IL-2水平和溶菌酶活性均下降。综上所述,本实验通过对大鼠脏器系数测定及血清细胞因子的检测提示:高温中期暴露升高亲代大鼠血清IL-1水平和溶菌酶活性,降低IL-2水平;高温长期暴露对大鼠血清IL-1,IL-2及溶菌酶活性没有影响;高温长期暴露能够降低子一代大鼠血清IL-1、IL-2以及溶菌酶水平,抑制机体免疫功能。