【摘 要】
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目的：本研究从中枢海马CA1区痛反应神经元的放电活动和受体水平上进一步探讨乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)及其M受体激动剂毛果芸香碱,M受体拮抗剂阿托品在吗啡成瘾大鼠痛觉调
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目的：本研究从中枢海马CA1区痛反应神经元的放电活动和受体水平上进一步探讨乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)及其M受体激动剂毛果芸香碱,M受体拮抗剂阿托品在吗啡成瘾大鼠痛觉调制的作用及其作用机制。
方法：本实验采用电生理学方法,观察了ACh、毛果芸香碱、阿托品对正常大鼠及吗啡成瘾大鼠海马CA1区痛反应神经元电活动的影响。
结果：(1)吗啡成瘾大鼠的海马CA1区中存在着对伤害性刺激呈特异性反应的痛兴奋神经元和痛抑制神经元。(2)ACh、毛果芸香碱使正常大鼠海马CA1区中痛兴奋神经元的放电频率减少,潜伏期延长；使痛抑制神经元的放电频率增加,完全抑制时程缩短,而阿托品产生相反的作用。(3)ACh、毛果芸香碱使吗啡成瘾大鼠海马CA1区中痛兴奋神经元的放电频率减少,潜伏期延长；使痛抑制神经元的放电频率增加,完全抑制时程缩短,阿托品产生相反的作用；并且药物作用高峰迟于正常大鼠组。
结论:ACh可使正常大鼠及吗啡成瘾大鼠海马CA1区中痛兴奋神经元和痛抑制神经元对电刺激的兴奋性减弱,呈抑制疼痛效应。吗啡成瘾可降低海马CA1区痛反应神经元对伤害性刺激的敏感性。
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