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在试管培养条件下，以百合鳞茎的鳞片作外植体可以形成若干小鳞茎，然后小鳞茎形成试管苗，继续培养后试管苗又发育出小鳞茎。本文研究了影响鳞片小鳞茎发生和从试管苗形成小鳞茎的因素，特别是研究了JA的作用。 百合不同品种形成小鳞茎的能力不同，而且同一品种的鳞茎不同部位形成小鳞茎的能力也不同。外中部鳞片小鳞茎形成率高，内部鳞片小鳞茎形成率低，再生小鳞茎的出现部位主要位于鳞片基部。 筛选出适于百合组织培养的培养基。在附加不同激素(?)(?)及其配比的MS培养基上培养，兰州百合以MS+0.5mg/L BA+0.1mg/L NAA+3％蔗糖和MS+0.5mg/L BA+0.5mg/L NAA+30%蔗糖等两个培养基表现最好。 茉莉酸（JA）在10～200mg/L范围内能抑制百合鳞片的小鳞茎发生，JA浓度越大，抑制作用越大。我们推测：鳞片小鳞茎的发生可看作是休眠的打破，而JA的这种抑制作用可能是由于它促进鳞片的休眠。 JA对百合试管苗小鳞茎的形成膨大起促进作用，有效浓度为0.05～50mg/L JA，最佳浓度是0.1～2.5mg/L JA。在最佳浓度下培养，小鳞茎鲜重可达835mg～1022mg，分别为对照（CK）鲜重476mg的175.4～214.7％。我们推测：这可能是因为JA抑制试管苗生长，使植株转向形成繁殖器官的结果。同时，JA影响碳水化合物转移，促进小鳞茎的养分积累。 光学显微镜观察外植体（鳞片）的小鳞茎形成和试管苗的小鳞茎形成。