【摘 要】
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目的
探讨Bcl-xl/Bcl-2相关死亡启动因子(BAD)在胆管癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系。
方法
收集中国医科大学附属盛京医院普通外科于2007-2010年手
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目的
探讨Bcl-xl/Bcl-2相关死亡启动因子(BAD)在胆管癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系。
方法
收集中国医科大学附属盛京医院普通外科于2007-2010年手术切除并经病理证实的肝外胆管癌的标本74例。12例正常胆管组织取自胆囊结石行胆囊切除的胆囊管组织。用免疫组织化学方法检测BAD的表达情况。统计学处理采用SPSS17.0软件,组间关系采用单因素方差分析,相关关系分析采用Spearman等级相关分析法,P＜0.05为有统计学意义。判定BAD的表达与胆管癌各临床病理学指标(包括肿瘤大小、临床分期、组织学分级、淋巴结转移)之间的关系,以及两者的表达有无相关性。
结果
BAD蛋白表达于细胞膜和细胞浆,以细胞膜和细胞浆出现棕黄色或棕褐色颗粒为阳性表达。其在胆管癌组织中有阳性表达,在正常胆管组织中有弱阳性或阴性表达。胆管癌组的BAD的平均光密度为0.16±0.02;正常胆管组为0.07±0.01。BAD蛋白表达在胆管癌组与正常胆管组比较均具有统计学差异(P＜0.05)存在统计学意义,BAD在胆管癌组织学分化程度之间表达差异有显著性意义,(P＜0.05),示与组织学的分化程度存在一定的相关系,组织分化程度越低与BAD的凋亡机制与密切相关。BAD在胆管癌中的表达与肿瘤大小、临床分期、及有无淋巴结转移无明显相关性。
结论
BAD在正常胆管组织与胆管癌组织之间蛋白表达差异有显著性意义,这提示BAD表达增高与胆管癌的发生过程中发挥着一定作用,BAD在胆管癌组织学分化程度之间蛋白表达差异有显著性意义,提示与组织学的分化程度存在一定的相关系,组织分化程度越低与BAD的凋亡机制越密切相关。BAD在胆管癌中的表达与肿瘤大小、临床分期、及有无淋巴结转移无明显相关性。
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