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本实验室利用红鲫作母本,团头鲂为父本进行远缘杂交,后代有三种类型,天然雌核发育红鲫（2n=100,一年性成熟）,异源三倍体鲫鲂（3n=124,不可育）,异源四倍体鲫鲂（4n=148,两年性成熟）。将异源四倍体鲫鲂进行自交,后代中出现同源四倍体鲫鱼（4n=200,一年性成熟）。将雌性同源四倍体鲫鱼卵子进行人工雌核发育,不需要进行染色体加倍处理,F1命名为G1（2n=100,两年性成熟）,G1中全部为雌性,未发现雄性个体。然后将G1的卵子进行雌核发育,未进行加倍处理,后代命名为G2（2n=100,两年性成熟）。现在已做到第三代G3（2n=100）。将同源四倍体鲫鱼卵子进行雌核发育,因为卵子为二倍体,相比于传统二倍体鱼雌核发育过程中不需要对卵子进行加倍处理,大大提高了雌核发育的成活率。G系列作为二倍体鱼可以稳定产生二倍体配子,经过连续雌核发育可以形成稳定的品系。同时也为二倍体个体产生二倍体配子的研究提供了丰富的材料。由于G系列全部为雌性,所以在对鱼类性别控制机制的研究提供了很好的实验材料。本研究对G系列的形态特征,繁殖特性以及遗传特征进行了比较系统的研究。主要研究内容如下:1、对一年龄同源四倍体鲫鱼,红鲫,G1,G2的可数性状以及可量性状进行比较分析。比较结果表明同源四倍体鲫鱼,红鲫,G1和G2在可数性状上和可量性状上没有显著性差距。2、利用肾脏染色体制片计数和流式细胞仪对血细胞DNA含量测定对同源四倍体,G1,G2的倍性以及染色体数目进行了测定,测定结果显示同源四倍体含有200条染色体,G系列含有100条染色体为二倍体鱼。3、对一年龄红鲫,同源四倍体鲫鱼,G1和两年龄G1个体的的卵巢结构进行组织切片观察,结果表明一年龄红鲫和同源四倍体鲫鱼卵巢中充满大生长期的III时相和IV时相初级卵母细胞,已进入繁殖期。而一年龄G1则充满卵原细胞和少量II时相初级卵母细胞,两年龄G1则卵巢结构与一年龄红鲫和同源四倍体鲫鱼相同。说明G1相对于红鲫和同源四倍体鲫鱼晚一年性成熟,为两年性成熟。4、在G2孵化期间,对其雌核发育孵化率和成活率进行了统计分析,统计结果显示G系列雌核发育孵化率（38.25%）和成活率（37.13%）大大高于红鲫雌核发育孵化率和成活率。5、对G1及同源四倍体鲫鱼和红鲫的5SrDNA的结构以及遗传变异情况进行了系统分析,结果显示红鲫、G1基因组内均有三种不同大小的5S rDNA结构单元（203bp,340bp,477bp）,同源四倍体基因组内含有三种大小的5SrDNA结构单元（203bp,340bp,485bp）。G1完整继承了红鲫的5S rDNA全部的结构单元,但其序列中也发生了部分的变异和重组现象。6、对红鲫,同源四倍体鲫鱼,G系列和团头鲂染色体进行荧光原位杂交,探针为红鲫5SrDNA477bp序列。结果显示红鲫有8个荧光结合位点,团头鲂没有荧光结合位点,同源四倍体鲫鱼为红鲫的两倍有16个荧光结合位点,G系列和红鲫一样有8个结合位点。本研究成功研制了可以连续进行雌核发育形成稳定品系的G系列。相对于传统雌核发育具有非常高的孵化率和存活率,虽然G系列两套染色体全部来源与红鲫,与红鲫发生了一定的变异,但是G系列可以稳定产生二倍体卵子,为今后探索二倍体个体产生二倍体配子的研究提供了丰富的原材料,以及在今后的杂交育种中提供了大量的二倍体卵子。G系列的全雌后代为今后性别调控的机制研究提供非常重要的原材料。