【摘 要】
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采用真空电弧熔炼和高温淬火法制备了PrFe12-xSix(x=0.70，0.90，1.10，1.30)和PrFe12-xNbx(x=0.65，0.70，0.75，0.80)两个系列的化合物样品。用研磨粘结的方法制备出相应各化合物的的取
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采用真空电弧熔炼和高温淬火法制备了PrFe12-xSix(x=0.70，0.90，1.10，1.30)和PrFe12-xNbx(x=0.65，0.70，0.75，0.80)两个系列的化合物样品。用研磨粘结的方法制备出相应各化合物的的取向样品，利用XPertPlus程序软件分别对自由粉末样品和取向样品的X-射线衍射峰进行数据拟合以确定各个样品的晶格常数和磁晶各向异性。使用振动样品磁强计测定了各个样品的居里温度，并分析相关现象的出现原因与机理。利用振动样品磁强计测出PrFe12-xSix系列化合物的磁滞回线并依次计算出各个样品的矫顽力大小，并分析了其具体的变化规律及原因。 对于PrFe12-xSix(x=0.70,0.90,1.10,1.30)和PrFe12-xNbx(x=0.65,0.70，0.75，0.80)两个系列的化合物来说，它们的XRD显示其晶格结构都是1∶12型四角ThMn12结构，属I4/mmm空间群。但是每个样品都有少量的α-Fe相;其中在PrFe12-xSix系列化合物中晶格常数a、b和晶胞体积V随着硅(Si)含量的增加而减小，且含有少量的FeSi相。化合物的居里温度Tc随Si含量的增加而升高;在PrFe12-xNbx系列化合物中晶格常数a、b和晶胞体积V随着铌(Nb)含量的增加而增加，其中含有少量的Fe2Nb相，化合物的居里温度·Tc随Nb含量的增加而降低。
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