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特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary Fibrosis，IPF)是间质性肺炎中最常见和预后最差的类型，也是医学上所有特发性疾病中最具破坏性的一种，确诊的IPF患者平均只能存活三年。IPF发病机制不清，制约着对这一临床问题的解决方法的发展。目前为止，除了肺移植，没有任何药物能改变疾病的自然病程而延长患者的生命。 过去的几年，以遗传学背景为主导的研究为理解IPF的发病机制提供了新的线索。研究表明，至多约有20％的IPF患者承认有家族史，在同一个家族中，可能存在至少两名以上一级或者二级亲属患病，这种现象称为家族性肺纤维化（familial pulmonary fibrosis，FPF）。家族性肺纤维化患者中，至少有8-15％的患者存在调控端粒酶的基因TERT或TERC发生突变。即使是否认家族史的散发性肺纤维化（sporadic pulmonary fibrosis，SPF）患者，也有3％存在端粒酶基因突变。调控端粒酶的基因突变是通过引起端粒长度缩短而导致发病的。进一步的研究表明，端粒长度缩短是IPF患者存在的普遍现像，是IPF发生的危险因素。IPF正是端粒酶异常所介导的最常见的临床表型。 在我国，由于种种原因，相关研究滞后，由端粒相关基因突变，以及“DNA端粒提前缩短”的人群研究尚未见报道。并且，鲜有端粒长度“提前缩短”与病程及影像学特点的相关性研究。本研究的目的，就是研究中中国汉族散发IPF人群中，端粒酶基因突变的分布情况，以及其与端粒长度“提前缩短”的相关性。分析端粒长度缩短与IPF的发病相关性，以及端粒长度缩短是否与IPF患者的病程，影像学表现类型和预后具有相关性。 根据2000年美国胸科医师学会(American Thoracic Society，ATS)和欧洲呼吸病协会（European Respiratory Society，ERS）的推荐诊断标准，我们收集临床诊断的IPF患者外周血标本，进行了TERT和TERC基因检测，并对所有病人的端粒长度进行了比较测量。了解在中国散发IPF人群中，端粒酶基因TERT和TERC基因突变的分布情况，以及端粒酶基因突变其与端粒长度的相关性。我们将IPF患者的胸部HRCT表现分为以蜂窝肺表现为主的普通间质性肺炎型(usualinterstitial pneumonia，UIP)和以网状阴影表现为主的可能普通间质性肺炎型(possible usual interstitial pneumonia，PUIP)。并随访患者预后情况，分析端粒长度缩短与IPF患者的病程，影像学表现类型和预后具有相关性。 临床研究发现:在我们积累的123例IPF患者中，发现6个新发的端粒酶突变位点。其中一种突变存在阳性家系。IPF患者较健康对照相比，端粒长度明显缩短，并且，端粒酶基因突变的患者和携带者，端粒长度较其他IPF患者明显缩短。在IPF患者中，胸部HRCT表现为以蜂窝肺表现为主的UIP型，其端粒长度显著短于以网状阴影表现为主的PUIP型。死亡患者的端粒长度较存活患者明显缩短。