【摘 要】
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背景:近年来,CDK1的上游磷酸酶CDC25倍受关注。CDC25家族成员CDC25B能在细胞周期关键转换点使CDK脱磷酸化而激活,是早期有丝分裂的启动因子。Aurora激酶家族是新近发现与细胞
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背景:近年来,CDK1的上游磷酸酶CDC25倍受关注。CDC25家族成员CDC25B能在细胞周期关键转换点使CDK脱磷酸化而激活,是早期有丝分裂的启动因子。Aurora激酶家族是新近发现与细胞有丝分裂密切相关的基因,是调节中心体、微管功能的丝/苏氨酸激酶。Aurora-A激酶的活性是CDK1-cyclinB在中心体的募集反应中必须的,而CDC25B的磷酸化是通过Aurora-A激酶完成的。研究发现两者均在多种恶性肿瘤中高表达。目的:探讨CDC25B、Aurora-A与肺癌发生、发展的关系,旨在寻找肺癌新的分子治疗靶点和肿瘤标志物,为指导肺癌个性化治疗提供一种新的办法。方法:采用SP法检测76例肺癌组织,11例肺良性病变组织中CDC25B、AuroraA的表达情况与肺癌临床病理参数之间的关系。采用RT-PCR及Western-blot方法检测Aurora A和CDC25BmRNA和蛋白表达。结果:免疫组化研究结果发现CDC25B、Aurora-A在76例非小细胞肺癌组织与11例肺良性病变组织中的阳性表达率分别是56. 9 %,64.6%和18. 2 %,22.4% ,两者比较差异均有统计学意义( P < 0. 01)。Western bolt检测结果与免疫组化检测Aurora-A、CDC25B蛋白表达结果趋于一致。RT-PCR检测30例非小细胞肺癌组织标本中Aurora-A mRNA和CDC25B mRNA表达水平高于相应癌旁组织,分别为63.3%和56.7%,癌组织与癌旁组织相比较差异有统计学意义(P < 0. 05)。结论:Aurora-A和CDC25B基因在临床非小细胞肺癌的标本中,都存在mRNA与蛋白水平的高表达。Aurora-A和CDC25B高表达有高度一致性。Aurora-A和CDC25B可能为判断非小细胞肺癌预后的有效指标。
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