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自1881年运动性贫血首次被发现至今,对它的研究已走过了漫长的历程,但是由于运动性贫血的发生而影响到运动成绩甚至运动寿命的情况却屡有发生又屡禁不止!检测的滞后和缺乏系统性监测不失为此问题的一项关键所在! 本文对递增运动负荷训练中,骨髓红细胞生成状况与外周血红细胞的变化进行对比研究,了解红系细胞代谢变化的规律性,以便直接从外周血典型指标的变化获得内部信息、及时采取应对措施;同时开发sTfR及新型网织红细胞参数等简易指标在运动性贫血领域的应用,便于随队开展工作,为运动性贫血的防治开辟一条早期监控且简捷实用的有效途径。同时对比研究了不同代谢倾向的红细胞几项主要功能的异同,对细化研究运动性贫血发生机理提供了新的思路。通过对七周递增负荷跑台运动大鼠红系细胞变化的系统监测和研究,得出主要结果如下:运动初期,骨髓由于运动应激的影响而加强加快的造血反应在满足了机体氧需求后有所回落,标志性指标特征可为:HGB、RBC、HCT增加,Ret%处于高值,LFR和HFR分别显著高于和低于平常水平;不伴溶血时, sTfR为诊断缺骨髓缺铁性红细胞生成的可靠指标,它比HEP更为敏感,并可量度贮存铁耗竭后继续铁缺失的严重程度;不伴缺铁的溶血发生时, sTFR能直接反映骨髓红细胞的生成情况,其与骨髓细胞TFR-mRNA表达走向高度一致,血清EPO的变化基本反映骨髓红细胞的生成趋势; 当网织红细胞数(Ret%、Ret#)和及分类参数有变动、SF降低, 而sTfR不变时,提示高血容量发生;当CHr 和CVr降低,网织红细胞数(Ret%、Ret#)和及分类参数不变;或者SF降低sTfR增加时,提示缺铁性红细胞生成;当CVr升高,网织红细胞数(Ret%、Ret#)增加及分类参数变动(表现为高荧光网织红百分比升高)而CHr不变;或者SF不变而sTfR增加时, 提示溶血发生;HDW和HDWr、RDWr和RDW等指标的变化可间接反映缺铁性红细胞生成和红细胞溶血的程度。运动初期高血容量反应发生时,红细胞在血糖充足时利用葡萄糖制造ATP的功能正常;基本保持氧自由基与抗氧自由基的平衡;红细胞变形能力未受到显著影响。而长期递增的大负荷运动造成缺铁性红细胞生成或溶血发生时,红细胞利用葡萄糖制<WP=5>造ATP的功能下降,且前者下降更为明显;抗氧自由基活性均显著降低,HA组肝脏SOD活力和IDA组红细胞SOD活力降低更为明显,而二者血液总SOD降低一致;红细胞变形能力均显著下降,但内在机制的倾向性可能有所不同,建议进一步深入研究机理。