【摘 要】
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目的:明确吉西他滨联合紫杉醇用于晚期结直肠癌三线治疗的有效性及安全性。 方法:本研究筛选入组转移性结直肠癌患者，既往接受过一线及二线标准化疗并出现疾病进展。患者接
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目的:明确吉西他滨联合紫杉醇用于晚期结直肠癌三线治疗的有效性及安全性。 方法:本研究筛选入组转移性结直肠癌患者，既往接受过一线及二线标准化疗并出现疾病进展。患者接受吉西他滨（1000mg/m2，第1，8天）联合紫杉醇(85mg/m2，2，9)，每21天重复的方案，每2周期评估疗效，直至疾病进展或不能耐受，最多行6周期治疗。收集该方案的有效性及安全性数据. 结果:本研究共入组31例患者，其中男性26例，女性5例，中位年龄56岁。该组患者共接受化疗112周期，中位接受化疗的周期为4周期（1-6周期），在入组的31例患者中可评价近期疗效的患者为25例，其中完全缓解(CR)0例，部分缓解(PR)1例，病情稳定(SD)13例，病情进展(PD)11例，客观缓解率(ORR)为4.0％，疾病控制率(DCR)为56.0％。在研究中可评价的25例患者的平均疾病进展时间(TTP)为5.2个月（2个月～10个月）。在可评价的25例患者中，本研究通过对CEA的监测结果显示CEA降低25％以上或者升高25％以上的患者分别为10例(40％)和8例(32％)，另外7例(28％)患者的变化介于两者之间。入组的患者中可评价毒副反应的患者共为28例，其中12例(38.7％)患者出现3级及4级的不良反应，分别为中性粒细胞下降、血小板下降和腹泻。无治疗相关性死亡发生。 结论:吉西他滨联合紫杉醇化疗方案用于晚期结直肠癌的三线治疗具有较好的疗效，耐受性较好，值得进一步的临床研究。
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