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目的：观察车前草超微粉对大鼠实验性胃溃疡的保护作用，同时比较车前草超微粉与车前草传统细粉和车前草水提取物在相同生药量下治疗效果的量效关系。初步探讨其抗溃疡的可能机制。 方法：①将大鼠按照完全随机区组设计分为13组：分别为正常对照组、模型组、车前草超微粉300 nm组、车前草超微粉500-1000 nm组、车前草超微粉1-5μm组、车前草传统细粉组、车前草水提取物组、西咪替丁组，其中车前草药物治疗组均分为高低剂量组；②采用无水乙醇灌胃导致胃粘膜损伤和醋酸浆膜下注射形成慢性溃疡两种模型：③利用游标卡尺测定溃疡指数；④建立乙醇和醋酸胃溃疡模型，取溃疡瘢痕部组织切片，做HE染色，从病理学角度进一步观察溃疡情况，同时测定胃粘膜超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。 结果：①车前草超微粉对无水乙醇所致胃粘膜损伤具有明显的保护作用，对于醋酸所致的溃疡具有显著的促进愈合作用，与模型组比较有显著性差异(P＜0.05，P＜0.001)；与传统细粉和水提取物比较具有明显的量效关系(P＜0.05)；超微粉给药组与西咪替丁组之间也存在着显著差异，其疗效优于西咪替丁(P＜0.05)。②病理学观察，无水乙醇溃疡损伤程度均减轻，醋酸型溃疡有不同程度的愈合。③与模型组比较，超微粉给药组SOD活性明显升高，MDA水平均降低，存在显著性差异(P＜0.05)。 结论：车前草超微粉具有明显的抗溃疡作用，相对于车前草传统细粉组和车前草水提取物组，其抗溃疡作用明显增强，且存在显著的量效关系(P＜0.05)。同时车前草超微粉在1.50 g／kg剂量下，抗溃疡作用优于西咪替丁组。