【摘 要】
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将克隆pLR5中的马铃薯卷叶病毒(PLRV)中国分离株的复制酶基因cDNA5′端1248bp用BamHI和Kpnl酶切重组于植物转化载体pROKⅡ中,获得重组pROKⅡ质粒并转化大肠杆菌JM109.用三亲
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将克隆pLR5中的马铃薯卷叶病毒(PLRV)中国分离株的复制酶基因cDNA5′端1248bp用BamHI和Kpnl酶切重组于植物转化载体pROKⅡ中,获得重组pROKⅡ质粒并转化大肠杆菌JM109.用三亲融合法将重组质粒导入致瘤农杆菌LBA4404.通过致瘤农杆菌介导,以马铃薯叶园片为转化材料,转化马铃薯载培品种Favorita,获得了卡那霉素抗性的转基因植株.提取植物基因组DNA,经PCR检测,结果表明PLRV的复制酶基因5′端1.2kb已整合到转基因马铃薯的基因组中.
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