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烟草燃烧释放出一氧化碳、焦油、烟碱等多种化学物质，绝大部分对人体有害，其中CO是动脉硬化、冠心病等疾病的罪魁祸首。随着人们生活质量的提高，保护吸烟者的健康越来越受到重视，各国已从法律的角度对烟草制品成分进行了限制，研制具有高催化活性的催化剂并用于室温降低单管和卷烟烟气CO含量的研究具有十分迫切的现实意义。
单管实验中，本文研制了金/储氧体新催化体系和铜基氧化物催化剂。对于沉积．沉淀法制备的Au/CexZr1-xO2催化剂，载体为Ce0.75Zr0.25O2，焙烧温度为550℃，金担载量为4.7％的催化剂室温下催化高流量CO转化率高达44.9％。XRD表明：550℃焙烧后的CexZr1-xO2氧化物表现为立方相结构；载体的焙烧温度过高会导致颗粒团聚，用XRD宽线法计算和HR-TEM观测可知催化剂是纳米级的，UV-DRS表明：相对小颗粒的载体更利于和金形成高活性的催化剂。金粒径为2-3nm，载体以立方相结构存在，适量的金担载量能提供更多的活性氧而有利于提高催化剂的催化活性；对于共沉淀法制备的CuO-ZnO，CuO-ZnO-CeO2催化剂，通过考察氧化物组成、老化时间、通空气与否、焙烧温度及沉淀剂等因素说明制备要点是保证催化剂表面颗粒细小、低团聚、高分散、不发生烧结等。用NaOH作沉淀剂，焙烧温度为450℃，通空气的情况下，加热搅拌老化3h，60CuO-40ZnO催化剂在室温下能完全将CO氧化；若不进行老化，混入CeO2的40CUO-40ZnO-20CeO2催化剂的催化活性最好。动力学研究表明：使用60CuO-40ZnO(aged)和40CuO-40ZnO-20CeO2催化剂，CO氧化反应的表观活化能较低，从而解释了二者具有高催化活性的原因。UV-DRS和IR说明老化的60CuO-40ZnO(aged)催化剂的表面颗粒更小，CuO更加分散，更有利于催化活性的提高。由于Cu基氧化物催化剂中ZnO，CuOx，CeO2的存在，使得催化剂表面有活性极高的移动的晶格氧或氧离子，从而催化活性增强。两种催化剂的催化机理均可归结到活性氧和氧的移动性上。
筛选单管实验性能优越的催化剂于实际卷烟烟气考察催化剂的性能。用于滤嘴中的金催化剂和铜基氧化物催化剂分别能降低大约23。5％和30％的CO，催化中毒是室温下催化活性和储放氧能力降低的原因，Cu基氧化物催化剂中添加分子筛能改善催化中毒现象。实验室进一步研制了添加在烟丝中的铁盐催化剂，得到能降低CO含量56.60％的最佳配方，其5.64mg/支的CO含量符合欧盟标准要求的含量，说明铁盐催化剂在高温条件下有很好的催化活性，在实际卷烟生产中有着广阔的应用前景。