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聚氯乙烯(PVC)是世界上第三大塑料材料,目前工业化的生产方法主要以氯化汞作为催化剂,通过电石乙炔法制备氯乙烯单体。存在的主要问题是汞催化剂的挥发流失,不仅使催化剂失活,还造成环境问题危及人类健康。因此,开发新一代环境友好型的无汞催化剂是亟待解决的问题。经过数十年的研究发现,贵金属金催化剂是最有可能取代氯化汞催化剂成为新一代无汞催化剂。金基催化剂在乙炔的转化率和氯乙烯的选择性上都表现出优于氯化汞催化剂的活性。但是,金催化剂易失活,主要原因是活性组分Au3+还原成Au;反应过程中低聚物的形成造成催化剂载体积碳。目前针对贵金属催化剂的研究主要集中在:催化剂活性组分,载体选择及改性,活性组分的失活再生,催化机理研究。本文主要以贵金属金为主活性组分,通过改变助催化剂与金的界面效应展开研究。主要从以下三个方面着手研究催化剂在乙炔氢氯化反应中乙炔的转化率,氯乙烯的选择性以及催化剂的催化机理:(1)以椰壳炭为载体,金为主催化剂,二氧化钛为助剂,制备了Ti O2-Au Cl3/AC催化剂应用到乙炔氢氯化反应中并测试了催化活性。经过二氧化钛负载量的条件优化,得到10Ti O2-Au Cl3/AC为最优的催化剂。通过XRD和TEM分析知,催化剂在反应过程中,二氧化钛的加入部分抑制了Au3+还原成Au;BET和TG分析知,二氧化钛的加入并没有减少催化剂的积碳;XPS分析了金与二氧化钛的相互作用,通过XPS分峰知,加入二氧化钛的催化剂反应后Au3+的含量较高,可能的原因是二氧化钛给金电子,增加了金的电子云密度,抑制了活性组分的还原;TPD分析了催化剂对氯化氢的吸附-脱附知,金与二氧化钛的相互作用,加强了催化剂对氯化氢的吸附-脱附能力,进而稳定了稳定了催化剂活性组分Au3+的含量;(2)在前一部分的研究基础上,设计并制备出了一种界面效应更大的Au-CoxOy催化剂,这一结论通过TEM得到证实。在乙炔氢氯化活性测试中,Au-CoxOy/AC催化剂乙炔的转化率并没有Au/AC的高,通过XRD表征,可能的原因是金的颗粒在制备过程和反应后变大;通过BET和TG表征知,催化剂失活的速率比较大的原因是反应过程中催化剂积碳比较严重。(3)这部分探究了另一种界面效应,Au(III)/希夫碱催化剂应用到乙炔氢氯化反应中。[Au Cl2(phen)]Cl催化剂显示出了优异的稳定性,在40小时的反应时间里乙炔转化率保持在90%,并没有明显的降低。通过TEM和XRD知,反应前后[Au Cl2(phen)]Cl催化剂并没有明显的Au3+还原成Au;通过XPS分析Au3+与邻菲罗啉的相互作用,邻菲罗啉中氮原子有孤对电子给Au3+电子,提高了金的电子云密度,抑制了Au3+的还原,这一点通过XPS分峰得到证实。