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运动性低血色素的相关研究显示，运动低血色素将影响机体的运动能力、能量代谢以及机体疲劳恢复的速率等，并导致机体发生多种疾病，出现头晕、乏力、心悸胸闷、面色苍白或呈蜡黄色、反应迟钝、儿童会导致发育延缓。转铁蛋白受体2(transferrinreceptor2，TfR2)是新近发现的一种重要的调控机体铁代谢的相关蛋白。TfR2是一种介导肝脏细胞铁摄取的主要蛋白，而且在调节小肠铁吸收方面起着极其关键的作用，是控制肝脏铁调素合成和释放的关键成分。在运动训练导致的运动性低血色素中，转铁蛋白受体基因表达与组织铁代谢关系密切。研究发现其在肝脏的表达可影响肝脏铁调素(Hepcidin)的表达，从而调节小肠的铁吸收，最终改变机体的铁稳态。铁由于在运动中发挥重要作用，铁元素在各组织中的含量直接影响机体铁代谢的状况。因此铁代谢在运动时变化的研究受到国内外越来越多学者的关注，尤其是对运动性低血色素形成、表现以及其发生机制的研究有极高的关注。然而，关于TfR2在运动性低血色素形成过程中的动态表达变化以及大鼠组织铁含量与TfR2的关系还有待于进一步的研究。因此，本文研究了运动性低血色素形成过程中大鼠TfR2的表达变化特点以及大鼠机体组织肝脏、骨骼肌、骨髓铁状态的变化，以期阐明运动性铁缺乏及运动性低血色素形成机制，以利于在在运动实践时关注机体铁代谢的状况，为预防运动性低血色素的发生奠定一定的理论基础。研究内容与方法选取健康雄性Wistar大鼠36只，随机分为安静对照组（control group，CG）和运动组（exercise group，EG），分别于运动后的3、4、5周取材，每次每组取6只。参考赵杰修等的运动方案，对运动组大鼠进行递增负荷跑台训练，坡度为0，速度为30m/min。前2周每天训练1次，时间从1min开始，每天递增2min，后3周，每天训练2次，每次递增2min，最后1次的训练时间为95min。每周运动6天，连续5周。Western Blot检测肝脏TfR2蛋白的表达；原子吸收分光光度计测定组织铁含量。研究结果1、运动性低血色素形成中大鼠TfR2的表达变化：3周运动组大鼠肝脏TfR2蛋白表达比对照组显著降低(P<0.01)；4周运动组TfR2蛋白表达与对照组相比无显著差异(P>0.05)；5周运动组TfR2蛋白表达比对照组相比显著增加（P <0.05）。对照组大鼠肝脏TfR2蛋白三周末、四周末、五周末两两相比较均无极显著性差异。运动组大鼠肝脏TfR2蛋白表达四周末与三周末相比显著性增加（P <0.05）；五周末与四周末及三周末相比较均有极显著性差异，表达增加(P<0.01)。2、运动性低血色素形成中大鼠组织铁含量的变化：运动3周后运动组大鼠与安静对照组相比肝脏铁、腓肠肌和铁骨髓铁无明显变化；运动4周后运动组大鼠与安静对照组相比肝脏腓肠肌铁无明显变化，骨髓铁显著降低（P<0.05）；运动5周后运动组大鼠与安静对照组相比肝脏和骨骼肌铁极显著高于安静对照组（P <0.01），骨髓铁显著降低（P<0.01）。运动组肝脏铁含量五周组比运动三周组显著性增加；骨骼肌铁含量运动组五周组比三周四周组均有显著性增加；骨髓铁含量三、四、五周两两比较均有极显著性的差异，说明骨髓铁含量一直呈降低趋势。研究结论1、运动性低血色素形成过程中，肝脏TfR2的表达随运动强度不断增加，也表现出了先降低后增加的动态变化过程。2、长时间大强度运动中大鼠肝脏和骨骼肌贮存的铁增加，而骨髓铁呈逐渐降低的趋势，最终影响Hb合成，导致运动性低血色素。这是过度运动引发的铁代谢紊乱。