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核受体RXRα和Nur77是核受体超家族中两个重要的成员,参与调控了体内许多重要的信号传导通路,与癌症的发生发展息息相关,己经成为了药物开发领域一个重要的药物靶点。本课题组先前的研究发现癌细胞中存在一种N端截短的RXRα(tRXRα),可以被特定的小分子诱导形成同源四聚体,以一种构型选择的机制抑制RXRα非基因型功能的激活。在论文的第一部分,我们通过基于结构的虚拟筛选,发现了RXRα的全新配体分子阿托伐他汀。我们以RXRα四聚体中非经典结合位点为靶点,通过虚拟筛选DrugBank 4.0数据库,选出