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聚乳酸(PLA)来源于可再生资源,低碳环保,对环境没有任何污染,与石油基材料制成共混合金可以有效降低碳排放量,被认为是极具应用前景的生物基材料。但是PLA与聚碳酸酯(PC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)界面相容性较差,且PLA本身具有硬而脆、耐热性差等缺陷,影响了合金的实际应用。本文以乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三嵌段共聚物(EBA-GMA)与氢化(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)-马来酸酐共聚物(SEBS-MAH)作为相容剂,采用熔融共混技术制备了PLA/PC和PLA/ABS合金,分析了新型相容剂的增容机理,并对共混合金的结构与性能进行了测试和表征。首先,研究了反应性相容剂EBA-GMA和SEBS-MAH对PLA或PC的增容机理。FTIR测试结果表明,EBA-GMA的环氧基团与PLA或PC的端羟基及端羧基发生反应;SEBS-MAH的酸酐基团与PLA或PC的端羟基发生反应,生成接枝共聚物。扭矩分析表明,与纯PLA或PC相比,相容剂改性的PLA或PC平衡扭矩值降低。其次,采用扫描电镜(SEM)、动态力学分析仪(DMA)、差示扫描量热仪(DSC)、转矩流变仪和万能拉伸试验机等对PLA/PC增容合金进行了结构表征和性能测试。SEM和DMA分析发现,PLA/PC增容合金相界面模糊、分散相分布均匀,储能模量的台阶平缓、两相的Tg相互靠近,合金相容性改善;DSC结果表明,相容剂降低PLA的结晶性能;流变分析发现,PLA/PC增容合金在相同的剪切速率下,剪切粘度均比未增容的高;热失重分析(TGA)和热变形温度测试结果表明,SEBS-MAH增容后PLA/PC合金的热分解温度由338.1°C提高到342.1°C,热变形温度由95.9°C增加到108.7°C;力学性能分析表明,PLA/PC增容合金的拉伸性能和抗冲性提高。与EBA-GMA相比,相容剂SEBS-MAH对PLA/PC合金有更好的增容效果。最后,通过SEM、DMA、DSC、转矩流变仪和万能拉伸试验机等对PLA/ABS增容合金的微观形貌、动态力学性能、流变性能、热性能、力学性能等进行了测试。SEM和DMA分析发现,PLA/ABS增容合金相界面模糊、相分离现象减弱,储能模量的台阶平缓、两相的Tg相互靠近,合金相容性改善;DSC结果表明,相容剂降低PLA的结晶性能;流变分析发现,PLA/ABS增容合金在相同的剪切速率下,剪切粘度均比未增容的高;TGA和热变形温度结果表明,SEBS-MAH增容后PLA/ABS合金的热分解温度由318.1°C提高到322.8°C,热变形温度由61.6°C增加到74.4°C,合金的耐热性提高;力学性能分析表明,PLA/ABS增容合金的拉伸性能和抗冲性提高。与EBA-GMA相比,相容剂SEBS-MAH对PLA/ABS合金有更好的增容效果。