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[目的]探讨淫羊藿苷、槲皮素对高糖培养海马神经元凋亡的影响及其作用机制。[方法]取新生24hSD大鼠海马,消化法分离海马神经元,密度梯度离心法和差速贴壁法进行纯化,神经元特异性烯醇化酶蛋白免疫荧光法进行鉴定。选择25mmol/L浓度葡萄糖为正常对照组,根据课题组既往实验结果,选取72h和50mmol/L浓度葡萄糖为高糖模型组。在50mmol/L Glu的高糖培养基中,分别加入不同浓度梯度的淫羊藿苷、槲皮素、Akt抑制剂MK-2206 2HCI和激动剂SC79。培养72h,CCK-8探索各药物最佳作用