【摘 要】
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口蹄疫(Foot and mouth disease，FMD)是由口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus，FMDV)引起的偶蹄动物发生的高度接触性的传染病。由于其爆发会对畜产品进出口带来严重影响，
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口蹄疫(Foot and mouth disease，FMD)是由口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus，FMDV)引起的偶蹄动物发生的高度接触性的传染病。由于其爆发会对畜产品进出口带来严重影响，造成全球经济的巨大损失，因此被世界动物卫生组织(World organization foranimal health，OIE)列为A类家畜传染病之首。VP1蛋白是口蹄疫病毒的结构蛋白，是主要的中和抗原位点，可以诱导动物机体产生中和抗体，对机体产生保护性反应。
本实验将Asia I型FMDV VP1基因通过与pGEM-T载体连接，得到连接质粒pGEM-KZ-VP1，经过菌落扩增、酶切回收纯化VP1基因片段，将其与原核表达载体pET-28a连接，成功构建重组表达载体pET28-K2/03VP1。将重组载体转化至大肠杆菌BL21中，用不同的IPTG浓度及不同诱导时间诱导菌株表达VP1蛋白，分析不同IPTG浓度及不同诱导时间对蛋白表达量的影响，以确定最佳表达条件。
结果表明，在一定范围内，随IPTG浓度的增高，表达量并不会随之增大；而在固定诱导时间内，随诱导时间的延长，表达量会随之增大。最后确定当IPTG浓度为3mmol/L，诱导表达到最长时间9h时，VP1蛋白表达量最大。本实验的结果可以为以后大量表达重组蛋白VP1，及生产诊断试剂和疫苗产品提供实验依据，同时也为节省IPTG的使用量，降低生产成本，提高生产效率提供参考依据。
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