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目的:探索宫内感染致早产鼠脑性瘫痪动物模型的制备方法,并对脑瘫动物模型进行鉴定.方法:1.脑瘫动物模型的制备:给予16只孕16、17天的实验组大鼠脂多糖(LPS)350 μ g/kg,连续两天腹腔注射,8只对照组大鼠腹腔注射同剂量的生理盐水.观察两组大鼠的分娩时问及新生鼠出生体重.孕22天前分娩的仔鼠为早产鼠.将提前分娩的母鼠和生理盐水注射组母鼠处死后,取子宫和胎盘HE染色观察.2.模型鉴定:(1)病理学检测:随机选取早产鼠与足月产鼠各16只,分别于生后7天与30天,断头取脑,光镜与电镜下观察脑组织变化;(2)行为学检测:30日龄早产鼠8只,足月产鼠30只,分别于病理检测前进行随意运动障碍、姿势异常、肌张力异常、不自主动作、情感行为能力及倾斜板试验,记录各项评分并进行统计学处理.结果:1.LPS组有6只大鼠提前分娩,共获活早产仔鼠26只.与随机选取的足月产仔鼠比较,早产鼠出生后颜色青紫、活动少、体重低;2.LPS组子宫及胎盘病理检测见子宫壁及胎盘内血管充血、水肿,并见大量中性粒细胞浸润;3.早产大鼠行为学检测随意运动障碍,姿势、肌张力异常,病理结果显示动物模型脑损伤部位在白质,系胶质细胞、髓鞘的损伤.4.8只30日龄早产鼠中, 5只经鉴定为脑瘫鼠.结论:1.孕鼠腹腔注射脂多糖可诱发早产;2.脂多糖致宫内感染可成功制备早产鼠脑瘫动物模型;3.成功建立脑瘫动物模型新的鉴定方法;4.脑瘫鼠动物模型的病理改变以白质损伤为主.